目的:建立高效液相色谱法同时测定胡桃楸枝和根中没食子酸、逆没食子酸、1,6-二-O-没食子酰基-β-d-葡萄糖、1,2,6-三-O-没食子酰基-β-d-葡萄糖、1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-d-葡萄糖5个成分含量的方法,:分析枝和根中5个成分含量的差异. 方法:采用Agilent Poroshell120SB-C18(2.1×100mm,2.7 μm)色谱柱,以0.2％甲酸水(A)-0.2％甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3mL/min,柱温30 ℃,检测波长270nm.利用方差分析和偏最小二乘法判别分析对所测数据进行统计分析. 结果:没食子酸、逆没食子酸、1,6-二-O-没食子酰基-β-d-葡萄糖、1,2,6-三-O-没食子酰基-β-d-葡萄糖、1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-d-葡萄糖5个成分线性关系良好(r≥0.9973);平均加样回收率分别为103.2％、99.1％、104.3％、102.9％、104.7％,RSD分别为4.9％、2.8％、1.4％、2.7％、1.3％;在胡桃楸枝中的平均含量分别为0.2965、0.6211、0.5625、3.1117、3.4513mg/g;在根中的平均含量分别为0.6734、2.7555、0.9640、2.9466、4.8364mg/g;在枝、根中的总量分别为8.0432、12.1760mg/g.根中逆没食子酸的含量显著高于枝中的含量(P＜0.001),根中没食子酸和1,6-二-O-没食子酰基-β-d-葡萄糖的含量也显著高于枝中的含量(P＜0.05),枝和根中其余2个成分的含量及5个成分的总量无显著性差异.偏最小二乘法判别分析表明通过5个成分的含量能够区分枝和根样品,逆没食子酸是对区分两者贡献最大的成分. 结论:建立的胡桃楸枝和根中5个成分的含量测定方法稳定可靠,能够为胡桃楸的质量评价提供依据;胡桃楸枝和根样品中所测5个成分含量有所不同,逆没食子酸是区分两类样品的差异成分.
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