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抗郁Ⅲ号颗粒干预缺血性卒中后抑郁的临床研究

吴玉红

抗郁Ⅲ号颗粒干预缺血性卒中后抑郁的临床研究

吴玉红1
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作者信息

  • 1. 河南中医学院
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摘要

目的:本课题通过对抗郁Ⅲ号颗粒的临床研究,旨在为缺血性卒中后抑郁患者提供一种疗效确切,无明显毒副作用,易于推广,经济实用的治疗药物;为抗郁Ⅲ号颗粒治疗气虚血郁、脑脉痹阻型缺血性卒中后抑郁的推广应用提供临床依据。 方法:本研究共观察缺血性卒中后抑郁患者60例,按就诊先后顺序用随机数字表法随机分为两组:治疗组(抗郁Ⅲ号颗粒组)30例,对照组(乌灵胶囊组)30例,采用单盲法观察。两组其它治疗相同,抗郁治疗均为60天结束疗程,然后进行治疗前后中医证候(TCMSS)、神经功能缺损程度(NFDD)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组的治疗效果。 结果:①两组缺血性卒中后抑郁(IPSD)患者中医证候(TCMSS)评分比较:治疗组30例中,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为63.33%。两组比较,有显著性差异(P<0.05),表明治疗组疗效优于对照组。②两组IPSD患者神经功能缺损程度(NFDD)评分比较:治疗前两组间NFDD评分无显著性差异(P>0.05),治疗15天后治疗组评分明显改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗30天、60天后治疗组评分改善更明显,与对照组比较有极显著性差异(P<0.01),表明治疗组疗效优于对照组。③两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较:治疗前两组间HAMD评分无显著性差异(P>0.05),治疗15天后治疗组评分明显改善,与对照组比较有极显著性差异(P<0.01),治疗30天、60天后治疗组HAMD评分改善更明显,与对照组比较有极显著性差异(P<0.01),说明治疗组疗效优于对照组。 结论:中药抗郁Ⅲ号方对缺血性卒中后抑郁的临床疗效明显优于对照组,可明显改善患者临床症状、神经功能缺损积分,提高患者生存质量,减少卒中后患者自残率,临床疗效显著。有进一步深入研究、开发的价值。

关键词

缺血性卒中后抑郁/抗郁Ⅲ号颗粒/气虚血郁/脑脉痹阻/乌灵胶囊/临床疗效

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授予学位

硕士

学科专业

中医内科学

导师

王松龄/常学辉

学位年度

2007

学位授予单位

河南中医学院

语种

中文

中图分类号

R74
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