盐胁迫影响大豆光合作用的部分机制盐是限制作物产量的最重要的非生物因子之一，而作物产量的形成又与光合作用密切相关，所以研究盐胁迫对光合作用的影响来阐明作物耐盐的光合内部机制就显得特别重要了。以大豆栽培种Glycine max Melrose和它与野生大豆Glycine cyrtoloba ACC547的体细胞杂交后代S111-9为试验材料，研究了盐胁迫对它们的气体交换参数、叶绿素荧光参数、叶绿素含量和Rubisco活性的影响。盐胁迫下Melrose的光合作用受到较S111-9更大程度的抑制。随着盐处理浓度的提高，Melrose叶片的光合速率(PN)、气孔导度(g<,s>)下降，但是胞间CO<,2>浓度(Ci)在50，100 mM NaCl处理下与对照相比没有显著差异，在150 mM NaCl处理下还显著高于对照，表明Melrose光合作用的抑制主要是由于非气孔的限制。与此相对，随着NaCl处理浓度的提高，S111-9的PN、g<,s>下降的同时，C<,i>也下降，表明S111--9光合作用的抑制主要是由于气孔的限制。虽然Melrose和S111-9的PS Ⅱ最大光化学效率(F<,v>/F<,v>)在150 mM NaCl处理下均有统计上重要的降低，但是Melrose的降低程度要大于S111-9。盐胁迫下，Melrose的PS Ⅱ实际光化学效率(Φ<,PSII>)有较S111-9更大程度的下降，并且光化学猝灭参数(qp)也呈现同Φ<,PSII>相同的趋势，所以盐胁迫下。Melrose的qp较S111-9更大程度的降低导致了Melrose的Φ<,PSII>更大程度的降低。CO<,2>响应曲线的分析表明盐胁迫下，Melrose的Rubiseo活性可能较S111-9受到更大程度的影响。通过定量分析表明，盐处理降低了Melrose的Rubisco的初始活力和总活力，而对S111-9则没有影响。有趣的是盐胁迫均对Melrose和S111-9的Rubisco活化状态没有影响。Melrose的Rubisco活性降低，从而负反馈降低了其电子传递活性，使得qp降低，这可以解释为什么Melrose的Φ<,PSII>有较S111-9更大程度的降低这一问题。盐胁迫下S111-9的光合机构有较大的抗性，这与其叶绿素含量、PS Ⅱ光化学效率和Rubisco的活性受到较小的影响有关。
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