摘要
胰腺癌是各种恶性肿瘤中恶性程度极高的肿瘤之一，其病因至今不完全明确。目前胰腺癌的治疗仍以手术为主，但是手术只能切除肉眼可见的病灶，对转移和微小的病灶无法去除，而这些转移和微小病灶正是造成胰腺癌复发和患者死亡的主要因素。因此寻找对胰腺癌有效治疗手段，是目前国际上的研究热点之一。本文在前期研究的基础上，进一步研究MUC1-VNTR核酸疫苗抗胰腺癌的体内外效应。实验分为两个部分： 第—部分 MUC1-VNTR 核酸疫苗抗胰腺癌的体内实验研究第—节小鼠胰腺癌细胞系 panc02-MUC1 构建研究 目的： 构建表达MUC1的小鼠胰腺癌细胞系panc02-MUC1。 材料和方法： 小鼠胰腺癌细胞系panc02由美国 MD Anderson Cancer center赠送，表达全长MUC1的质粒pcDNA3-MUC1由美国匹兹堡大学 Dr.Finn 赠送。体外以Lipofectamine2000脂质体转染pcDNA3-MUC1质粒到小鼠胰腺癌细胞系panc02中，并以空载质粒pcDNA3转染细胞为对照；转染细胞再经G418压力筛选单克隆细胞株；并于小鼠皮下接种进行成瘤实验。 结果： 构建单克隆细胞株panc02-MUC1经Western blot检测可见MUC1蛋白表达；细胞免疫荧光检测可见细胞膜上有MUC1表达；且动物接种实验证实该细胞可在正常小鼠皮下成瘤，免疫组化检测可见该细胞系在 C57BL/6 小鼠皮下接种胰腺癌模型中可表达MUC1。 结论： 构建的细胞系为可表达MUC1的单克隆细胞系，且该细胞系可在正常C57BL/6小鼠中成瘤。 第二节 MUC1-VNTR 核酸疫苗预防小鼠胰腺癌实验研究研究 目的： 以pcDNA3.1-VNTR质粒肌注免疫C57BL/6小鼠，以pcDNA3.1空载质粒及PBS免疫小鼠为对照；研究MUC1-VNTR核酸疫苗免疫小鼠能否预防表达MUC1的小鼠胰腺癌细胞panc02-MUC1的成瘤效应。 材料和方法： C57BL/6正常小鼠，随机分3组，每组18只：分别为PBS组、Neo组(pcDNA3.1免疫组)、MUC1组(pcDNA3.1-VNTR免疫组)。各组小鼠经右腿胫前肌中部注射100μg/100μl质粒PBS溶液。第 1 次免疫2周后，以同一质粒再次免疫小鼠，第2次免疫2周后，以同一质粒再次免疫小鼠；第3次免疫结束后5日自内眦静脉采血获得血清并以ELISA法测抗VNTR抗体；取脾细胞悬液体外以VNTR合成肽特异性刺激培养(每组3只)，3天后以LDH法进行CTL杀伤试验；第3次免疫结束后7日，各组小鼠经左侧前肢腋下皮下注射1×10<'6>/100μl/只panc02-MUC1细胞，7日后接种部位皮下可及肿块，每2-3日测量肿瘤长径及短径，观察MUC1-VNTR 核酸疫苗预防小鼠胰腺癌细胞panc02-MUC1的成瘤效应。另6只pcDNA3.1-VNTR 质粒免疫小鼠接种 panc02-Neo 细胞，接种细胞量为1×10<'6>/100μl/只。肿瘤体积大于1000mm<'3>时，视该小鼠死亡。 第三节 GMCSF联合MUC1-VNTR 核酸疫苗治疗小鼠胰腺癌实验研究研究 目的： 以GMCSF联合pcDNA3.1-VNTR质粒治疗荷载panc02-MUC1的C57BL/6小鼠。 材料和方法： 0天C57BL/6正常小鼠经左侧前肢腋下皮下注射panc02-MUC1细胞1×10<'6>/100μL／只，随机分5组，：G+M(GMCSF+MUC1)(n=10)、M(MUC1)(n=10)、G(GMCSF)(n=10)、Neo(pcDNA3.1)(n=9)及PBS(n=9)组。4天时各组分别经后腿肌肉注射 GMCSF50ng/100μl+pcDNA3.1-VNTR 质粒 100μg/100μl、pcDNA3.1-VNTR 质粒 100μg/100μl、GMCSF50ng/100μl、pcDNA3.1 质粒100μg/100μl、PBS100μl；于9天、14天各重复注射一次。肿瘤接种后6-7天开始测量各组小鼠肿瘤长径及短径，小鼠肿瘤体积超过1000mm<'3>视为小鼠死亡；第3次治疗后11天各组取3只小鼠脾细胞体外行杀伤实验。另12只小鼠分为G+M(GMCSF+MUC1)、M(MUC1)两组，每组6只，0天时经左侧前肢腋下皮下注射 1×10<'6>/100μl只panc02-Neo细胞，4天时各组分别经后腿肌肉注射GMCSF50ng/100μl+pcDNA3.1-VNTR 质粒 100μg/100μl、pcDNA3.1-VNTR质粒100μg/100μl；于9天、14天各重复注射一次。肿瘤接种后6-7天开始测量各组小鼠肿瘤长径及短径，小鼠肿瘤体积超过1000mm<'3>视为小鼠死亡。 结论： GMCSF 联合 MUC1 核酸疫苗或单用 MUC1 核酸疫苗可以抑制荷载panc02-MUC1 肿瘤小鼠肿瘤的生长；且联合GMCSF具有更强的抑制作用，但联合GMCSF对荷瘤小鼠生存期无明显影响。 第二部分 MCU1-VMTR 核酸疫苗抗胰腺癌的体外实验研究第一节人外周血树突细胞体外培养及生物学特性研究研究 目的： 从健康人外周血分离外周血单个核细胞(PBMC)，体外经细胞因子诱导培养树突细胞，体外进行生物学特性研究。 材料和方法： 体外以淋巴细胞分离液Ficoll经健康人外周血白细胞悬液分离PBMC，体外以 GMCSF、IL4 诱导树突细胞，并以TNFα促细胞成熟。FACS法(流式细胞仪)分析PBMC及成熟树突细胞表型；混和淋巴细胞反应(MLR)分析成熟树突细胞刺激同种异体淋巴细胞增殖能力。 结果： 以GMCSF、IL4 及 TNFα细胞因子联合诱导培养，体外可以从外周血细胞扩增获得成熟树突细胞；成熟树突细胞其细胞表面标志物HLA-DR、CD209、CD86明显升高(P<0.05)；而淋巴细胞表面标志物CD3/CD8/CD4及单核细胞表面标志物CD14明显降低(P<0.05)。混和淋巴细胞反应表明成熟树突细胞较未成熟树突细胞有更高的刺激同种异体T淋巴细胞增殖能力(P<0.05)。 结论： 体外联合 GMCSF、IL4 及 TNFα细胞因子可以从外周血扩增树突细胞，且获得的成熟树突细胞与未成熟树突细胞相比具有更强的抗原递呈功能(P<0.05)。 第二节转染MUC1-VNTR核酸疫苗树突细胞功能的体外研究研究 目的： 以 pcDNA3.1-VNTR 质粒体外转染健康人树突细胞，研究其在人树突细胞内的表达情况；以及转染pcDNA3.1-VNTR质粒的树突细胞是否可以刺激自体 T细胞增殖；并以Elispot法检测分泌IFNγ及GranzymeB的CTL细胞。 材料和方法： 体外从健康人外周血PBMC诱导培养树突细胞，于细胞培养第5天，以Lipofectamine2000体外转染pcDNA3.1-VNTR质粒，并以TNFα促细胞成熟。Western blot法检测MUC1-VNTR多肽的表达；pcDNA3.1-VNTR质粒转染的成熟树突细胞与自体T细胞混和培养，刺激T细胞增殖，以<'3>H测定刺激增殖能力；以Elispot法检测pcDNA3.1-VNTR质粒转染的成熟树突细胞刺激自体T细胞获得分泌IFNγ及GranzymeB的CTL细胞数。 结论： pcDNA3.1-VNTR 质粒可以在人体树突细胞中表达MUC1-VNTR多肽；且转染pcDNA3.1-VNTR质粒的成熟树突细胞可以刺激自体初始T细胞增殖；刺激分泌IFNγ及GranzymeB的CTL细胞增殖。 第三节转染 MUC1-VNTR 核酸疫苗树突细胞诱导的特异性CTL对表达MUC1胰腺癌细胞的体外杀伤实验研究 目的： pcDNA3.1-VNTR 质粒转染树突细胞，并促成熟后，与自体T细胞体外共培养获得MUC1特异性的CTL，体外研究其对表达MUC1胰腺癌细胞杀伤效应。材料和方法： 从HLA-A<,2>+健康人外周血PBMC诱导培养树突细胞，培养至第5日，以Lipofectamine2000 转染 pcDNA3.1-VNTR质粒，并以空质粒转染树突细胞及Lipofectamine2000 处理树突细胞为对照；促成熟后树突细胞与自体 T 细胞共刺激培养获得CTL，体外以LDH法检测该CTL对HLA-A<,2>+MUC1+胰腺癌细胞Capan-2的杀伤效应。 结果： 转染pcDNA3.1-VNTR质粒的成熟树突细胞诱导的CTL可以特异性地杀伤HLA-A<,2>+MUC1+胰腺癌细胞 Capan-2，该杀伤效应可以被MUC1单克隆抗体VU3C6 所抑制；且该CTL对HLA-A<,2>-MUC1+的胰腺癌细胞Aspc-1无明显的杀伤效应(P<0.05)，提示该CTL杀伤效应为MUC1特异性的，且为HLA-A<,2>限制性的。
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