摘要
目的：研究梅毒患者树突状细胞(DCs)的免疫功能，探讨：DCs在梅毒发病机制中的作用，为基于DCs的免疫治疗方案提供实验依据。 方法： 1．从梅毒患者和正常人外周血中分离出单个核细胞，加入rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNF-α联合诱导培养10天收获细胞。 2．倒置相差显微镜、扫描电镜及透射电镜观察细胞外部形态和超微结构。 3．流式细胞术(FCM)检测细胞表面分子CD80、CD83、CD1a和HLA-DR的表达。 4．酶联免疫吸附实验(ELISA)检测培养基上清液中IL-12含量。 5．分析表面分子表达率及IL-12含量与TRUST滴度的相关性。 结果： 1．在rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNF-α的联合诱导下，培养10天后通过倒置相差显微镜、扫描电镜及透射电镜可以见到具有典型树突状形态的成熟DCs。 2．梅毒患者组DCs表面分子CD80、CD83、CD1a和HLA-DR的表达都显著高于正常对照组(p均<0.05)。 3．梅毒患者组培养基上清液中IL-12含量也显著高于正常对照组(p<0.05)。 4．梅毒患者组DCs表面分子表达率及IL-12含量与TRUST滴度都无相关性(p均>0.05)。 结论： 1．无论是梅毒患者还是正常人，通过分离外周血得单核细胞后，加入rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNF-α联合诱导培养10天均可以得到具有典型形态、表型和功能的成熟DCs。 2. 梅毒患者外周血单核细胞来源DCs表面分子的表达及分泌的IL-12水平都显著高于正常人，提示梅毒螺旋体进入人体内后诱导DCs分化成熟，促使Th0细胞分化为Th1细胞，介导Th1型细胞免疫应答。 3．DCs表面分子及分泌的IL-12与TRUST滴度都无相关性，反映出DCs的表达及IL-12的分泌与病情的活动程度无关。
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