摘要
扁平苔藓是一种皮肤粘膜共同罹患的疾病,损害发生于口腔粘膜较皮肤更为多见,其确切的致病原因至今尚不清楚.该研究采用SABC免疫组化方法,利用S-100多克隆抗体及HLA-DR单克隆抗体对25例口腔扁平苔藓(OLP)颊粘膜损害及8例正常颊粘膜的石蜡包埋标本进行检测,以探讨OLP的病理形成机制.SABC法是目前最敏感的免疫组化方法之一.S-100蛋白被认为是标记石蜡包埋标本中朗格罕氏细胞(LC)数量的最有效标志.该研究全部标本都来自颊粘膜,消除了因取材部位不同对LC计数的影响.该实验观察了LC在OLP病损及正常对照颊粘膜上皮中的数量及分析,HLA-DR抗原的表达及分布.同时,对OLP病损中固有层淋巴细胞浸润程度与基底细胞变性程度之间的相关性进行了评价.
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