摘要
戈米辛J(gomisin J)系联苯环辛二烯结构,是从五味子科植物五味子(Schisandra chinesis)及内南五味子(Kadsura interior)中分得的活性成分,具有抗氧化、抗艾滋病毒、抗肿瘤、钙拮抗等药理作用,是一个有希望的先导化合物,但植物中戈米辛J的含量极低,难以开发利用,因此,戈米辛J的资源问题是一个值得研究的课题.工作人员以3、4、5-甲三氧基苯甲醛为起始原料,经过改良斯陶勃(Stobbe)综合、催化氢化、酯化、还原,对甲苯磺酸酯化、再还原、非酚氧化偶合反应、选择性去氧甲基共八步反应,合成了戈米辛J.其中利用改奶Stobbe反应,一步法合成了二芳基丁二酸,对选择性去氧甲基和环合反应的条件与试剂也进行了探索性研究,为进一步优化戈米辛J的合成工艺奠定了良好的基础.
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