摘要
第一部分:路易斯酸催化下有机锡化合物对酰脘中C=N键的加成反应.Lewis酸催化的烯丙基锡的加成反应研究发展迅速.尚未有人研究酰腙与三丁基烯丙基锡化合物的加成.为了进一步探索反应规律,在前期工作的基础上,他们以酰腙和三丁基烯丙基锡1:2的mol比反应,发现此反应不需低温(-78℃),在室温下即可进行.此加成产物(N'-高烯丙基芳酰肼)为粘稠状液体,对光、热敏感.此反应是有机锡试剂的亲核加成反应,具有很好的化学选择性,烯丙基只加成到C=N上非C=0上,并经IR、NMR、MS谱鉴定.论文还对巴豆基三丁基锡化合物进行了研究;第二部分:双官能团噻吩及咪唑杂环衍生物的合成研究.噻吩咪唑杂环化合物具有重要的生理活性.其合成引起了许多化学家们的关注,这部分对2,5-噻吩及4,5-咪唑二甲酰肼的合成方法进行了改进.
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