首页|舞毒蛾NPV多角体蛋白基因的克隆、测序和表达

舞毒蛾NPV多角体蛋白基因的克隆、测序和表达

扫码查看
该论文对舞毒蛾核型多角体病毒(LdMNPV)进行了克隆、测序和表达.首先纯化了LdMNPV,然后从LdMNPV中提取总DNA,以primer 1(5' CC CAT ATG CAC AAC TTT TAC AAC TAC 3')和primer 2(5' CC AAG CTT AGT ACG CCG GTC CTTG 3')为引物,LdMNPV为模板做PCR,克隆出LdMNPV多角体蛋白基因.将该基因连接到T-Vector上,通过筛选,得到含LdMNPV多角体蛋白基因的T-Vector阳性克隆.对T-Vector上的LdMNPV多角体蛋白基因进行序列测定表明,LdMNPV多角体蛋白基因的ORF有735个碱基,其中有两个碱基与文献中(Ian R.L.Smith等,1988)记载的不同,即文献中的序列第378位上是C,第507位是T;该论文测得的相应位置的碱基分别是T和C,但它们所编码的氨基酸却相同,即分别编码精氨酸和异亮氨酸.以质粒pT7-7为载体、大肠杆菌B L21(D E3)为受体菌对LdMNPV多角体蛋白基因进行了原核表达.

林同

展开 >

舞毒蛾核型多角体病毒 多角体蛋白基因 序列测定 原核表达 基因克隆 基因表达

博士

森林保护

刘宽余、王志英

2000

东北林业大学

中文

Q96