摘要
该文通过基因工程方法,将HPV16E7基因导入小鼠肿瘤细胞,以建立表达HPV16E7抗原可移植小鼠肿瘤细胞系.该细胞系的建立可以为HPV16E7的致病机理研究、HPV16疫苗制备和HPV16E7表达小鼠肿瘤模型的建立提供一些实验基础和经验.结论：1.成功构建真核表达载体pcDNA3.1/HPV16E7,并能在B16细胞中转录表达.2.用脂质体成功转染HPV16E7到B16细胞中,并筛选到G418抗性细胞克隆.3.筛选到的G418抗性细胞克隆中大部分可检测到HPV16E7 mRNA表达阳性.4.初步建立HPV16E7表达的小鼠肿瘤细胞系,HPV16E7蛋白表达及抗原性需要进一步鉴定.
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