摘要
新城疫（ND）是一种急性烈性传染性疾病,最常侵袭家鸡和珠鸡,是危害养禽业最严重的传染病之一.新城疫的病原就是新城疫病毒（NDV）.到目前为止,国内外很多研究机构深入开展了对DNV分子生物学水平的研究.新城疫病毒（NDV）的HN和F蛋白参与了病毒的融合过程,在病毒的融合过程中,HN蛋白与细胞上的受体结合,导致了HN和F蛋白质一系列空间构象变化,F蛋白质构象变化最终拉动病毒囊膜和细胞膜,并导致融合过程的发生.DNV F蛋白融合肽C端和跨膜区N端的两个七肽重复序列区是融合的关键因子,它的突变将导致F蛋白融合功能的丧失.因此,对NDV F蛋白上两个七肽重复序列区的研究有助于进一步了解NDV的融合机制.我们利用GST Sepharose亲和层析纯化GST-HR121、GST-HR212融合蛋白,再用Prescisssion protease酶切消化GST-HR121,GST-HR212,得到HR121、HR212.我们利用金属螯合层析纯化His-Tagged-HR121、His-Tagged-HR212.通过体外结合实验,我们发现HR121和HR212可以结合,形成HR的聚合体.
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