摘要
该研究通过反向遗传学技术,制备A/PR/8/34（H1N1）的全基因克隆,通过cDNAs在哺乳动物细胞中表达来重新得到具有感染性的活病毒,以此来得到可用于疫苗株生产使用的全套哺乳动物细胞表达载体,为快速、安全地获得每年的流感疫苗高产株奠定基础.另外,与灭活疫苗相比,流感减毒活疫苗对流感能够提供更持久的保护.活疫苗能够同时诱导全身性的s-IgG抗体以及CMI（细胞免疫）,在降低伴随自然感染过程的病毒传播方面也更为有效.另外,活疫苗是通过喷鼻或滴鼻进行免疫接种的,这种途径比皮下或肌肉注射方式更容易被人们所接受.该文也对流感减毒活疫苗工程细胞系的构建做了一些研究工作.
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