摘要
近几年,生物学领域因分子生物学的飞速发展和取得的成果,不但使人们获得了更有力的研究手段,且思维方式也有了根本的转变与更新,认识到细胞死亡不仅是坏死,而且存在着由基因编码控制的另外一种形式的死亡,即程序性死亡(Apoptosis,PCD),PCD是体内细胞调节的生理机制,参与细胞数量的调节.不但在细胞的发育,繁殖,成熟,死亡中PCD发挥作用,在肿瘤的发生,细胞损伤的反应,神经细胞的退行性改变中也具有重要的意义.中枢神经系统(CNS)神经元依赖氧和葡萄糖的供应,在细胞衰老及某些疾病,如脑卒中等血液供应受阻或能量代谢障碍的情况下,神经元尤脆弱.与原代培养的神经细胞相比,神经瘤细胞株具有细胞单一,生长繁殖快,培养周期短,使用方便,更易控制等优点,因此常用作研究神经元损伤和药物作用的体外模型<'[15]>.PC12细胞为大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤克隆化的细胞株,分化的PC12细胞具有较典型的神经内分泌细胞的特征,它广泛用作研究神经细胞分化,离子通道,受体,递质分泌的实验材料,也是研究神经毒性最常用的细胞株<'[16]>.文献报道,以PC12细胞作为体外模型,其研究结果与原代培养神经细胞甚至与体脑缺血模型一致<'[16,17]>.我们采用体外细胞培养的方法,以氰化钠(NaCN)加缺糖造成缺血缺模型、谷氨酸(Glu)引起兴奋性氨基酸损伤模型和硝普钠(SNP)制作自由基损伤模型,观察丹参酮ⅡA和大豆甙的对抗细胞毒作用;并用去血清培养的方法制作PC12细胞凋亡模型,以DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术,观察丹酮ⅡA和大豆甙对细胞凋亡的抑制作用.
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