骨质疏松症是当今及今后的老龄化社会面临的一个严重疾患.为寻找具有抗骨质疏松活性的化学成分,我们以成骨样细胞株UMR 106,破骨样细胞及PTH诱导的小鼠颅骨骨吸收亢进器官等细胞、组织培养模型为筛选手段,动物体内实验为验证方法,在天然药物提取物中筛选有活性的化学成分并探讨其作用机理.通过90%乙醇部位及化合物21都与阳性对照药雌二醇的纵向比较后,在大鼠OVX模型中,90%乙醇部位高剂量组在提高全骨的骨矿含量和骨密度、松质骨的骨矿含量和骨密度及骨的抗扭力方面,作用强于阳性对照组雌激素类化合物,化合物21在小鼠OVX模型中,抑制了全骨的骨矿含量、骨密度和全骨断面面积的降低,松质骨骨密度的降低,皮质骨的外膜周长的增长,皮质骨骨矿含量量、皮质骨厚度和皮质骨密度的下降及抗扭力的减弱.具有较强的抗骨质疏松作用.但除抑制体重的增加外,在其他方面的作用弱于阳性对照组.所以化合物21抗骨质疏松作用可能弱于与90%乙醇部位,但在对皮质骨及骨强度方面要强于总皂甙组.因而,90%乙醇部位被认为更具有新药开发价值.
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