摘要
甜菜(Beta Vulgaris L.)是世界上重要的糖料作物.但由于甜菜块根根重(吨/公顷)和根中合糖(%)呈负相关,通过常规育种途径很难育出根重与糖分之间平衡最佳的品种.前人的研究结果表明蔗糖磷酸合成酶(SPS)在碳分配中起着关键的作用.近年来基因工程在品种改良方面取得了重大的进展.由于可控性强,效率高,周期短,成本低,并且可以利用远缘的基因资源.因此,基因工程将成为新品种选育的一条全新而有效的途径.从优良作物品种中克隆有益基因,进行遗传转化,进而培育出优质新品种(系)已成为现代分子育种发展的方向.在甜菜的遗传转化方面,甜菜植株再生系统的建立极其困难,遗传转化效率低,重复性差.该研究是通过RT-PCR,将玉米的蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因克隆出来,构建重组质粒,分别利用农杆菌介导法和基因枪轰击法将目的基因导入甜菜,并探讨了影响植株再生和遗传转化效率的因子,建立了稳定的甜菜植株再生和遗传转化体系,获得转SPS基因的甜菜植株,为甜菜高生产力分子育种提供了基础材料和理论依据.
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