摘要
目的:了解用不同的方法建立的骨质疏松动物模型的效果,骨代谢与骨结构变化特点,分析其机理.方法:(1).3月龄清洁级健康雌性SD大鼠20只,随机均分为2组,假手术组,去卵巢组,试验时间4月;(2)6.5月龄清洁级健康雌性SD大鼠20只,随机均分为2组.试验组大鼠连续性维甲酸75mg/kg·d灌胃,对照组为生理盐水,试验时间15天;(3)3周龄清洁级健康雌性SD大鼠20只,随机均分为2组.实验组大鼠摄食为灭菌的高蛋白低钙饲料(Ca0.025%,protein27%),对照组为灭菌的标准饲料.试验时间6月.各实验组结束时,在处死前24小时代谢笼分别收集24小时尿液,次日麻醉后,摘眼球采血法留取血液标本,离心取血清.处死大鼠后留取L3,L4,检测血清中骨源性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)和尿样中尿吡啶酚/肌酐(PYD/Cr)和尿脱氧吡啶酚/肌酐(DPD/Cr),并用骨计量学进行定量分析,普通光学显微镜和扫描电镜观察骨静态结构变化.结论:(1)去卵巢、维甲酸灌胃和低钙高蛋白饮食摄入的方法都可以成功复制出大鼠骨质疏松模型.(2)大鼠切除卵巢去势是研究绝经后骨质疏松的较好的模型,但应注意区分该模型模拟绝经后骨量丢失的不同时期.在大鼠去卵巢功能后约4月左右后进入骨量丢失相对平缓时相.(3)维甲酸诱导骨质疏松,适于模拟绝经后骨量的快速丢失期,属于高转化型骨质疏松动物模型.但远期建立骨质疏松模型的效果有待证实.(4)低钙高蛋白饮食摄入的方法造模适于营养学角度对骨质疏松的预防和治疗的研究.属于高转化型骨质疏松动物模型.(5)膳食中过多的蛋白质并且钙质不足会构成骨质疏松症的危险因素.
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