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抗抑郁新药氟伏沙明和度洛西汀的合成研究

于冰

抗抑郁新药氟伏沙明和度洛西汀的合成研究

于冰1
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作者信息

  • 1. 华东理工大学
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摘要

该论文研究了抗抑郁新药氟伏沙明和度洛西汀的合成.氟伏沙明的合成以苯甲酸乙酯为起始原料,经取代、烃化、胺解、水解、格氏反应、马来酸成盐等六步反应,总收率为51%.度洛西汀,该文通过两条路线合成,路线Ⅰ是以2-乙酰噻吩为起始原料,经过Mannich反应、硼氢化钾还原、L-(+)-扁桃酸拆分、与1-氟萘成醚,最后以氯甲酸苯酯去甲基,与草酸成盐制得,总收率为22.7%.路线Ⅱ以2-乙酰噻吩为起始原料,经过Mannich反应、以氯甲酸乙酯去甲基、硼氢化钾还原、L-(+)-扁桃酸拆分、与1-氟萘成醚,最后与草酸成盐制得,总收率为38.4%.

关键词

氟伏沙明/度洛西汀/抗抑郁药

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授予学位

硕士

学科专业

有机化学

导师

吴范宏

学位年度

2004

学位授予单位

华东理工大学

语种

中文

中图分类号

O6
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