摘要
目的:探讨杜仲改善勃起功能的药效和药理机制,为开发新型治疗ED的药物提供实验依据.方法:实验选用雄性SD大鼠注射四氧嘧啶建立糖尿病(DM)模型.体外实验采用组织培养技术对正常大鼠(A<,1>组和B<,1>组)和DM大鼠(A<,2>组和B<,2>组)阴茎组织进行培养,通过比较培养组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-actin)的免疫反应强度,评价杜仲对培养阴茎组织中α-actin表达的影响;在体实验采用给DM大鼠灌胃的方法,分为赋形剂组、西地那非组和杜仲组;灌胃4周后观察3组大鼠的扑捉行为,并检查血清和阴茎组织中睾酮(T)、超氧化物歧化酶(SOD)、神经源型一氧化氮合酶(nNOS)和环磷酸鸟苷(cGMP)的水平或活性,用透射电镜技术检查阴茎组织的超微结构变化特征.结论:杜仲可通过提高SOD活性而改善DM大鼠勃起组织实质的损伤,通过升高T、cGMP水平及增强nNOS和α-actin的表达而改善ED.
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