摘要
该文建立了可用于多种样品的准确、灵敏、可靠的LC/MS分析方法,从体外稳定性、Caco-2细胞模型的转运和摄取、离体肠外翻模型、大鼠在体肠、胃注射给药和人体相对生物利用度等方面对Rg1的吸收机制进行了探讨.1.人参皂苷Rg1稳定性研究应用人工肠液、人工胃液来研究人参皂苷Rg1在不同体液环境中的稳定性,根据试验结果指导后续的人参皂苷Rg1的吸收机制实验设计.2.Caco-2细胞模型研究人参皂苷的吸收和摄取应用Caco-2细胞模型研究人参皂苷口服吸收特性,细胞透过实验结果表明,人参皂苷的表观通透系数(腔面→基底面)P<,app>为1.35×10<'-8>cm·sec<'-1>,显示人参皂苷的通透性很差;Caco-2细胞对人参皂苷的摄取与摄取时间以及人参皂苷的浓度有关.3.大鼠离体小肠外翻模型研究人参皂苷Rg1的吸收为了研究不同肠段以及P-糖蛋白抑制剂对人参皂苷Rg1吸收的影响,该文建立了用于测定人参皂苷Rg1人工肠液浓度的液相色谱-质谱(LC/MS)联用分析方法,并探讨了该药在外翻吸收模型中的吸收特性.4.人参皂苷Rg1大鼠胃、肠注射给药后的药代动力学研究SD大鼠用LC/MS联用系统,进行了大鼠胃、肠注射人参皂苷后的血药浓度测定,并计算其相对生物利用度.5.人参皂苷Rg1肠溶制剂及其相对生物利用度研究
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