摘要
研究目的1.观察矿化液诱导初期,原代大鼠骨髓基质细胞表达RANKL蛋白的变化.2.检测地塞米松和/或1,2 5(OH)2D3短期作用后,对鼠骨髓基质细胞表达RANKL蛋白的影响.材料和方法1.培养原代大鼠骨髓基质细胞,传至第三代时,细胞随机分成矿化组和对照组,分别以矿化液或常规培养液处理骨髓基质细胞48 h,进行免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜观察RANKL蛋白的表达变化.2.培养MC3T3-G2/PA6鼠骨髓基质细胞,随机分成对照组、地塞米松组、1,25(OH)2D3组、地塞米松和1,25(OH)2D3共培养组共四组,分别以常规培养液、含10^(-8)M地塞米松培养液、含10^(-8)M 1,25(OH)2D3培养液、含10^(-8)M地塞米松和10^(-8)M 1,25(OH)2 D3的培养液处理MC3T3-G2/PA6骨髓基质细胞72 h,提取细胞总蛋白,进行蛋白定量、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western Blot,分析RANKL蛋白的表达变化.
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