摘要
本研究主要在实验室已有工作的基础上，利用各种方法寻找与ms2紧密连锁的分子标记，为图位克隆ms2奠定基础。BAC1J9是由位于Rht10基因内部的一个等位PCR标记筛选矮败小麦BAC文库所得到的。 本研究开发出一个CAPS标记，命名为MSCAPS-1。通过在矮败-中国春近等基因系后代分离群体及其重组体的鉴定，该标记与矮秆基因Rht10共分离，与ms2基因紧密连锁。 本研究对小麦中已经定位的单拷贝ESTs进行了选择，共选择12条ESTs。这些被选择的ESTs与水稻BACAC087797及其附近BAC所含的基因具有同源关系，并且已经被定位在小麦4DS染色体上，利用二倍体小麦D基因组材料和四倍体AB基因组材料，并结合测序峰图比较，开发出小麦D基因组特异性引物。用该特异性引物在矮败小麦和中国春小麦中进行扩增并测序，从而在材料之间实现了基因组的特异性比对。
NETL