摘要
为研究小尾寒羊多胎性的分子遗传机理，本研究分四个部分进行： (1)在小尾寒羊、无角陶赛特和无角陶赛特×小尾寒羊杂交一代三个母羊群体中，检测BMPRIB基因和BMP15基因的多态性，分析这两个基因作为绵羊多胎性状候选基因的可能性。试验表明：利用PCR-SSCP技术在三个群体(共261只母羊)的BMPRIB基因外显子6区均发现A→G突变(编码区746位处)，该突变引起氨基酸序列由野生型的谷氨酸转变成精氨酸。 (2)选取不同BMPRIB基因型的小尾寒羊母羊共8只，利用半定量PCR和荧光定量PCR技术对其卵巢组织中BMPRIB基因的表达量进行研究。 (3)利用半定量PCR技术研究发情期小尾寒羊BMPRIB基因型(BB、AB和AA)与FSHR和LHR的mRNA表达量的关系。结果显示：在发情期BB型右侧卵巢FSHR的mRNA水平(1.14±0.11)显著高于AA(0.44±0.11)和AB(0.36±0.08)型(P＜0.01)，但左侧卵巢在基因型间无差异；BB型右侧卵巢LHR的mRNA水平(0.42±0.02)也显著高于AA(0.23±0.02)和AB(0.25±0.04)型(P＜0.01)，左侧卵巢各基因型间无差异。这表明FSHR和LHR的mRNA的高表达量可能是引起小尾寒羊较高的产羔数的原因之一。 (4)利用半定量PCR技术研究发情期小尾寒羊BMPRIB基因型(BB、AB和AA)与ERα和PR的mRNA表达量的关系。结果显示：在发情期BB型右侧卵巢PR的mRNA水平(0.81±0.10)显著高于AA(0.43±0.10)型(P＜0.05)，左侧卵巢各基因型间无差异。在发情期各基因型右侧卵巢和左侧卵巢ERα无显著差异(P＞0.05)。
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