摘要
肺癌(LungCancer)是最常见的恶性肿瘤之一，S100A4蛋白是S100家族的新近成员，S100A4可以使野生型p53突变，抑制肿瘤细胞的凋亡，导致肿瘤的发生；S100A4在恶性肿瘤的发生、发展和转移中起着重要作用。E-cadherin是钙粘附素(Cadherin，cad)家族成员，它们介导钙离子依赖的细胞间粘附作用。E-cadherin的功能异常可以导致多种恶性改变，E-cadherin对肿瘤转移起重要的抑制作用。p27作为肿瘤抑制因子，参与细胞周期的负调节，发挥着G1-S检测点的功能；p27蛋白过表达可引起肿瘤细胞在G1期受阻，相反p27的表达下调可以引起肿瘤的发生。本研究旨在分析S100A4、E-cadherin和p27蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其相关性，并且探讨它们与非小细胞肺癌临床病理特征的关系，以期为肺癌的诊治提供新的思路。 方法:本实验所需标本选自郑州大学第一附属医院2001-2002年及第二附属医院2003年手术切除的非小细胞肺癌标本86例和正常组织标本20例。病理分期按UICCTNM分期标准，肺癌的病理类型和分化程度依据WHO标准。通过免疫组化SP法检测86例肺癌组织中S100A4蛋白、E-cadherin蛋白和p27蛋白的表达水平。统计学分析采用SPSS10.0软件对数据进行处理，以α=0.05为显著性检验水准。 结论1.联合检测S100A4，E-cadherin和p27蛋白对判断NSCLC的生物学行为有重要的临床意义；2.虽然在NSCLC中S100A4和p27蛋白的异常表达率很高，但它们之间却无明显的负相关性；3.S100A4蛋白可以独立作为判断NSCLC临床病理特征的指标，而且它可能成为治疗肺癌新的靶点。
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