摘要
中草药中提取的黄酮类化合物对人类的肿瘤、衰老、心血管病等疾病的治疗和预防有重要的意义，并具有有良好的市场前景。黄酮类化合物是植物代谢过程中产生的一类重要天然有机化合物。特别是近30年来黄酮类化合物一直是国内外研究开发利用的热点，仍是寻找有开发应用前景的先导化合物和生物活性成分的源泉。 本论文以甘草黄酮、葛根异黄酮和银杏黄酮甙为研究对象，对它们的提取方法进行了比较研究及实验优化，进一步对其提取干膏进行了分离分析。另外，还利用定量构谱关系(QSSR)和定量构效关系(QSAR)对黄酮类化合物的核磁共振波谱(13CNMR)进行模拟，并估计和预测其核磁共振的化学位移。并对黄酮类化合物作为酪氨酸抑制剂的pIC50进行了定量分子建模研究。其主要内容和研究结果简要叙述如下： 1.微波辅助提取新工艺提取甘草黄酮、葛根黄酮和银杏黄酮甙。研究和发展了微波辅助提取新工艺和新方法提取甘草黄酮、葛根异黄酮和银杏黄酮甙，并进行了均匀设计、正交设计和中心组合设计实验优化，对实验结果进行了统计分析或直观分析，得到其最优条件下的提取率成倍高于常规的提取法，纯度也得到了大幅度提高，同时大大缩短了提取时间，说明该法显著节省了资源和能源。 2.黄酮类化合物的结构表达及核磁共振碳谱模拟。提出以原子电性距离矢量(VAED)描述19种黄酮醇和21种黄酮中不同等价碳原子的化学微环境，结合碳原子类型，建立核磁共振碳谱(13CNMR)化学位移(CS)的定量构谱关系(QSSR)四参数线性模型，对于19种黄酮醇285个碳原子其相关系数R=0.796，交互检验R=0.789；对于21种黄酮315个碳原子其相关系数R=0.884，交互检验R=0.880；黄酮醇和黄酮一起建模600个碳原子其相关系数R=0.831，交互检验R=0.828。并综合几种处理方法，找到一种较好的建模方法，作为首次有益的探讨，对黄酮和黄酮醇核磁共振碳谱建模效果尚好。 3.黄酮类化合物作为p56lck蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的定量构效关系(QSAR)的研究。提出分子电性距离矢量考察了104个黄酮类化合物分子结构的表征，利用多元线性回归技术，对其生物活性pIC50构建定量线性相关模型，其相关系数R=0.726，交互检验RCv2=0.427。
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