摘要
目的:研究不同浓度的茶多酚诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的作用及其与BCL-2和BAX的表达的关系，探讨茶多酚在治疗肝癌方面的作用。 方法:本实验用茶多酚作用于人肝癌HepG2细胞，采用噻唑蓝(MTT)比色法，苏木精-伊红(HE)染色法、末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法、免疫组化法检测bcl-2与bax表达等方法，观察HepG2细胞经不同浓度茶多酚作用不同时间后细胞增殖与凋亡的变化，以研究茶多酚诱导肝癌HepG2细胞凋亡的作用及其与bcl-2和bax表达的关系，为预防和治疗肝癌提供理论依据。 结果:本实验以不同浓度茶多酚作用于HepG2细胞不同时间后，通过HE染色观察到细胞凋亡特征性形态学改变。50ug/ml、100ug/ml、200ug/ml、400ug/ml、800ug/ml的茶多酚对HepG2细胞的抑制率分别为(24.20±2.12)％，(31.15±1.69)％，(52.01±1.12)％，(59.10±0.49)％，(71.96±0.68)％。以浓度为50ug/ml、100ug/ml、200ug/ml、400ug/ml茶多酚处理24h后，细胞凋亡率分别为(7.00±2.58)％，(12.20±3.12)％，(22.20±2.90)％，(39.20±3.26)％；48h后的细胞凋亡率分别为(12.60±3.20)％，(23.18±2.40)％，(38.40±2.50)％，(51.10±2.85)％；72h后的细胞凋亡率分别为(24.00±2.58)％，(38.80±2.97)％，(52.60±3.20)％，(62.20±4.92)％。与对照组的(1.60±1.58)％和(1.80±1.03)％和(2.10±1.85)％比较均有显著性差异。以浓度为50ug/ml、100ug/ml、200ug/ml、400ug/ml茶多酚处理24h后bcl-2的阳性率分别为(70.90±3.38)％，(61.50±4.50)％，(45.40±4.30)％，(34.40±4.35)％；48h后bcl-2的阳性率分别为(59.10±4.20)％，(50.70±3.68)％，(39.90±2.60)％，(26.90±3.60)％；72h后bcl-2的阳性率分别为(54.00±4.11)％，(43.20±3.39)％，(29.10±3.28)％，(21.30±2.21)％。与对照组的(77.50±4.25)％和(72.40±4.74)％和(63.20±4.91)％比较均有显著性差异。以浓度为50ug/ml、100ug/ml、200ug/ml、400ug/ml茶多酚处理24h后bax的阳性率分别为(3.10±2.02)％，(10.70±1.89)％，(21.20±2.93)％，(30.5±2.55)％；48h后bax的阳性率分别为(4.80±3.47)％，(20.70±1.89)％，(31.40±2.22)％，(40.90±2.77)％；72h后bax的阳性率分别为(9.10±2.23)％，(30.30±1.89)％，(40.80±2.78)％，(49.90±2.85)％。与对照组的(1.80±1.40)％和(2.20±0.92)％和(2.50±1.43)％比较均有显著性差异。随着茶多酚浓度的增高和作用时间的延长，bcl-2的阳性率逐渐下降，bax的阳性率逐渐升高。 结论:1.50～400ug/ml的茶多酚可以抑制人肝癌细胞HepG2的增殖并诱导其凋亡。 2.随茶多酚浓度和作用时间的增加，HepG2细胞中bcl-2表达逐渐下降，bax表达逐渐升高；茶多酚诱导HepG2细胞凋亡的机制可能与bcl-2和bax表达的变化有关。
NETL