摘要
优良品种是作物获得高产的基础，而品种混杂和纯度降低会明显降低产量，快速准确地鉴定品种和进行纯度分析对于种子质量标准化、品种审定、种性辨别、产权保护均有重要作用。种质资源的遗传多样性及亲缘关系信息是育种工作的基础，对优良品种的遗传多样性进行准确的评价可以为亲本选配、后代遗传变异程度及杂种优势水平的预测提供预见性指导，这是育种目标能否成功实现的关键。 本研究选取41个河北省广泛推广的大豆品种，对其主要农艺性状和品质性状进行聚类分析；并利用SSR和AFLP分子标记构建其DNA指纹图谱，从表型和分子水平综合分析其遗传多样性，为今后的育种工作提供参考。本研究获得的主要结果如下：1分别利用30对SSR引物和10对AFLP引物，构建了41个大豆推广品种的DNA指纹图谱。在SSR-DNA指纹图谱中，有29个品种具有特异谱带，占供试品种的70.7％。在30对引物中，每对引物可鉴别的品种数目不同，其中引物Satt268可鉴别9个品种，鉴别能力最强。在AFLP-DNA指纹图谱中，有36个品种具有特异谱带，占供试品种的87.8％，其中M60/E33鉴别品种数最多为25个。 2基于主要农艺性状的遗传多样性分析，41个品种被划分为4个类群(FGs，Field-basedGroups)。根据聚类结果对4个类群的农艺性状的平均值进行分析：FGⅠ的分枝数和分枝荚数最少，分别为0.91个和3.30个；FGⅢ类群的粗脂肪含量最高，为21.72％；FGⅡ类群的株高最高为103.60cm，生育期最长为103.58d，属晚熟品种组；FGⅣ类群的百粒重最大为27.75g，粗蛋白含量最高为42.38％，生育期最短为97.75d，属早熟品种组。 330对SSR引物共扩增出135个等位变异，平均每对引物扩增出4.5个等位变异，引物Satt586、Satt268的等位变异最多为8个；10对AFLP引物共扩增出93条多态性带，平均每对引物可扩增9.3条多态性带，其中M82/E36扩增出的多态性带最多为15条。 4综合利用SSR和AFLP标记的数据结果，对供试品种进行聚类分析，供试品种分成4个类群(SAGs，SSR/AFLP-basedGroups)和两个特殊品种，SAGⅠ包括13个品种，SAGⅡ包括20个品种，SAGⅢ包括3个品种，SAGⅣ包括3个品种，两个特殊品种为牛毛黄和冀承豆3号。
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