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Id-1在肝细胞癌中的表达及其与VEGF、IGF-1R及Bcl—2的关系和临床意义

曾达武

Id-1在肝细胞癌中的表达及其与VEGF、IGF-1R及Bcl—2的关系和临床意义

曾达武1
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作者信息

  • 1. 福建医科大学
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摘要

目的:研究分化/DNA结合抑制因子一1(Inhibitorofmfferentiation/DNAbinding-1,Id-1)在肝细胞癌(HepatocellularCarcinoma,HCC)中的表达及其与VEGF、IGF一1R和Bcl一2的关系,并探讨其在HCC发生发展过程中的意义。方法:HCC手术切除标本40例,癌旁肝组织23例(离癌灶3cm内),并以15例正常肝组织为对照,免疫组织化学方法检测其Id一1、VEGF、IGF一1R和Bcl一2的表达。 结果:Id一1、VEGF及Bcl一2均表达于细胞质中,IGF—lR大部分表达于细胞膜中,小部分在细胞浆中表达。HCC中Id-1、VEGF、IGF一1R和8cl-2的阳性表达率(分别为85%、77.5%、85%、40%)和表达强度均明显高于正常肝组织。Id一1及VEGF的表达与HCC的分化程度呈正相关,即癌细胞分化越高Id一1和VEGF表达越强,而IGF-1R的表达与HCC的分化程度呈负相关,Bcl-2的表达与HCC的分化程度无关。Id-1在转移的HCC及大于3cm的HCC中的表达低于无转移及小于3cm的HCC。 工d一1的表达与Bcl一2之间没有相关性,而与VEGF呈正相关(r=O.601,p<O.001),与IGF—lR呈负相关(r=一0.377,p=0.016)。 结论:在HCC中Id—l的表达上调,且与VEGF的表达呈正相关而与IGF一1R表达呈负相关,但是与Bcl一2的表达无关,提示Id—l在HCC中参与了肿瘤血管形成和细胞增殖调控,但可能不直接参与抑制细胞凋亡的调控;Id—l的表达与肿瘤转移及大小呈负相关,因此Id—l可能主要参与了HCC的早期事件,而在HCC的晚期不起重要作用。

关键词

Id-1/肝细胞癌/免疫组织化学/细胞凋亡/肿瘤转移/细胞增殖

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授予学位

硕士

学科专业

内科学(消化系病)

导师

刘豫瑞

学位年度

2006

学位授予单位

福建医科大学

语种

中文

中图分类号

R73
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