摘要
小麦叶锈病是小麦生产上的重要病害之一，筛选和培育抗病品种已被公认为是控制该病害最经济、安全、有效的途径。持续不断地研究、发掘和标记抗叶锈病基因是今后一项长期而且重要的任务。山羊草属中具有丰富的小麦抗病虫基因，在小麦进化中起着重要作用，并为小麦改良提供了一批优良基因。挖掘、利用其中含有的抗病基因，并转移到普通小麦中，是解决栽培小麦遗传基础狭窄、抗性严重不足的一条非常好的途径。 本研究以6个粗山羊草为材料，应用抗叶锈性离体鉴定，基因推导，分子标记辅助选择对粗山羊草进行研究，初步明确了粗山羊草的抗叶锈性及其中所含有的抗病基因；并对其中抗性较好的Y192进行了SSR分子标记和RGA等研究。主要结果如下: 1.用25个小麦叶锈菌菌株对6个粗山羊草进行抗锈性离体鉴定，结果表明粗山羊草Y192，Y201对其中23个菌株表现抗病，4254-Y206，4255-Y212对其中22个菌株表现抗病，Y2272，4841-Y2263对其中23个菌株表现感病。Y192，Y201，4254-Y206和4255-Y212抗性较好，可作为抗病育种的基因源，在生产上具有广阔的应用前景。 2.利用基因推导法，通过比对Y192，Y201，4254-Y206和4255-Y212及44个已知Lr基因品系对18个不同毒力的叶锈菌菌株的抗病反应型，结合特异性STS或SCAR标记对粗山羊草4254-Y206，4255-Y212，Y192和Y201进行分子辅助鉴定，综合两个试验结果，可推断出粗山羊草4254-Y206可能含有新的抗叶锈基因；4255-Y212含有Lr1，并可能含有新的抗叶锈基因；Y192含有Lr41，并可能含有新的抗叶锈基因；Y201可能含有新的抗叶锈基因。 3.以Y192和Y2272的DNA为模板进行RGA扩增，其中引物NLRR Rev和S1-INV在粗山羊草Y192中能扩增出一条530bp左右的片段，回收克隆测序经BLAST比对，未发现同源性序列，表明这个片段所代表的基因序列可能尚未测定或研究。 4.利用微卫星技术和分离群体分组法(BSA)对粗山羊草Y192抗04-5-192叶锈菌株的抗叶锈基因进行了标记，从122对位于D染色体上的SSR引物中筛选出3对位于2D染色体上的引物wme245，xgwm296和xgwm261，这3对引物在Y192/Y2272 F3代群体建立的抗、感基因池中分别扩增到大小约130bp，210bp和180bp的差异性DNA片段。连锁分析表明，wrne245，xgwm296，xgwm26l与抗病基因的遗传距离分别为5.4cM，26.1cM和27.8cM。
NETL