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PRKCH基因单核苷酸多态性与脑梗死遗传易患性研究

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目的： 　　探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。 方法： 　　采用病例一对照的研究方法，选取255例脑梗死患者和225例对照，应用PCR扩增产物直接测序的方法筛查PRKCH基因1425G/A单核苷酸多态性，对相关资料编码后输入SPSS13.0统计软件进行数据分析。 结果： 在脑梗死组中GA+AA基因型频率(56.86％))和A等位基因频率(36.2 7％)明显高于对照组(44.44％和24.67％；χ2=7.377，p=0.007；χ2=15.104，p<0.001)；对脑梗死组的不同亚型进一步分析发现，腔隙性梗死亚组该位点基因型(63.09％)和等位基因频率(40.27％)分布与对照组(44.44％和24.67％)相比，差异有统计学意义(χ2=11.744，p=0.001；χ2=20.445，p<0.001)。Logistic回归分析显示，高血压、糖尿病、高血脂和A等位基因是江苏汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。 结论： PRKCH基因1425G/A多态性可能与脑梗死发生相关，尤其是与腔隙性脑梗死的发生相关。

宋新建

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基因单核苷酸多态性 脑梗死 independent risk factors hyperlipidemia diabetes mellitus hypertension Logistic regression analysis subtype different alleles genotypes frequencies Results version Windows Data direct

硕士

神经病学

丁新生

2008

南京医科大学

中文

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