摘要
软枣猕猴桃(A.arguta)是猕猴桃属中具有重要利用价值的种之一其果实表面光滑无毛，果汁多，风味好，Vc含量高，抗虫、抗病性强，极耐寒，在-38℃下可安全越冬，是品种改良的重要种质资源。软枣猕猴桃生物技术方面的研究不多，有关悬浮培养、原生质体培养及遗传转化的研究更少。针对这种情况，本试验对软枣猕猴桃的组织培养、悬浮培养、原生质体培养及其遗传转化进行了研究，建立了比较理想的组织培养和悬浮培养体系，在此基础上，对叶肉、叶愈伤组织和悬浮培养来源的原生质体进行了培养，均获得了细胞团，并且叶愈伤组织来源的原生质体获得了肉眼可见的小愈伤组织。通过PEG介导法将GUS基因导入软枣猕猴桃原生质体，获得了瞬间表达。主要试验结果如下：以软枣猕猴桃试管苗茎段和叶片为外植体，接种在20个附加不同激素配比的MS培养基上诱导愈伤组织和芽分化。结果表明，在1/2MS、MS和MS+IAA0.8mg/L+ZT1.0mg/L的培养基对芽分化和植株的生长有良好的效果。
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