摘要
小麦条锈病是小麦的三大主要病害之一。条锈病菌专化性强，生理小种变异快，抗病品种在大面积推广后，常因抗源单一而较快的丧失抗性。实践证明，筛选和培育抗病品种是防治小麦条锈病最经济、安全和有效的方法，而寻找新的小麦抗条锈病抗源及抗病基因并对其进行分子遗传学基础研究是小麦抗条锈育种的基础。本研究以农艺性状良好，对目前条锈病菌流行小种具有良好抗性的体克2号新种质为材料，与感病品种辉县红进行杂交，构建了F2分离群体。通过条锈病菌流行小种条中31号生理小种接种诱导，对普通小麦抗条锈新种质体克2号进行了抗条锈特性评价及抗条锈基因的抗性遗传分析；研究同时利用SSR分子标记技术和F2分离群体分组分析法(BSA)对体克2号新种质的抗条锈基因进行了分子标记与定位，获得了如下主要结果： 1.以反应型为指标，对体克2号×辉县红的F2代群体接种条锈病菌条中31号小种并进行条锈病抗性评价，采用主基因+多基因混合遗传模型分离分析法，研究该群体抗条锈病基因遗传规律。重复2次结果表明，这一群体对条中31的抗性由1对主基因+多基因控制。主基因表现为负向完全显性，其遗传模型为A-4,F2群体抗条锈病主基因的遗传率各为78.63%和85.67%。同时也说明该材料含有优异的抗条中31号生理小种的基因源，可用于拓宽小麦抗性基因库，为条锈病抗性育种提供新的中间材料。 2.利用微卫星分子标记技术(SSR)和F2分离群体分组分析法(BSA)，用分布于各染色体上的引物对双亲及抗、感池进行筛选，在280对引物中大约有52对可在双亲中扩增出多态性产物。其中5B上的2对引物Xgwm67和Xgwm213在亲本和抗感池之间扩增出与抗性相关的特征带，初步推断这两对引物对应的微卫星位点与抗性基因有连锁关系。 3.用Xgwm67和Xgwm213对体克2号×辉县红F2代98个单株进行扩增和电泳，与抗感分离结果基本相符。用软件MapmarkerEXP3.0b进行计算，微卫星位点Xgwm67和Xgwm213与抗病基因的遗传距离分别为15.1cM和7.9cM。将抗病基因暂定名为YrTi，基因和标记在着丝点上的顺序为着丝点……Xgwm67……Xgwm213……YrTi。可以推知，YrTi位于5B染色体的长臂上，且在着丝点区域附近。YrTi是否是新基因仍需通过等位性测验来验证。 上述研究结果对小麦抗条锈基因的遗传分析与定位及分子标记辅助选择育种提供参考的理论依据。
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