摘要
腐蚀是困扰油气工业发展的一个极为突出的问题。在众多的防腐蚀方法中，缓蚀剂因具有经济、高效、适应性强等优点，目前被广泛应用在石油石化领域，发挥着极其重要的作用。近年来，随着人们环保意识的增强，研发新型高效、环境友好的绿色缓蚀剂越来越受到重视；然而传统的缓蚀剂设计与评价是建立在猜测和大量探索性实验基础之上，成本高，周期长，工作带有一定的盲目性，因此设计开发新型缓蚀剂迫切需要理论指导。本论文以8种不同烷基链长的1-(2-氨乙基)-2-烷基-咪唑啉缓蚀剂((NH2)C2H4-C3H4N2-CH2(CH2)nCH3，n=5，7，9，11，13，15，17，19)为研究对象，采用量子化学计算、分子力学和分子动力学模拟相结合的分子模拟方法，对其抑制碳钢CO2腐蚀的缓蚀机理开展了多尺度模拟研究，分析了缓蚀剂分子的反应活性，考察了烷基链长对缓蚀剂缓蚀性能的影响规律，探索了溶剂化效应对缓蚀剂吸附成膜的作用机制，研究了缓蚀剂膜阻碍腐蚀粒子扩散的动力学过程。通过研究和分析，取得了如下研究成果： 8种咪唑啉分子的反应活性区域均分布在分子的咪唑环及其极性官能团上。咪唑环和极性官能团上的3个N原子为亲电反应中心，可提供电子与金属表面形成配位键；咪唑环上成双键结构的C、N两原子为亲核反应中心，可接受金属表面提供的电子形成反馈键。烷基链长对分子的整体反应活性和活性区域分布基本不产生影响。吸附发生时，咪唑啉分子极性的头部因具有较强的电荷转移作用而优先吸附于金属表面，非极性的烷基长链则背离金属表面并以一定的倾角自组装成密排结构的疏水膜。随烷基链长的增加，缓蚀剂膜自身的稳定性以及膜与基体的结合强度逐步增强，因此链长增加有利于其缓蚀效率的提高。对于Fe和FeCO3两种表面，当烷基链长分别大于13和15时，缓蚀剂方可形成高覆盖度、致密的缓蚀剂膜，能有效阻碍腐蚀介质向Fe表面扩散，抑制Fe表面的阴阳极反应。但依此真空条件下的简单模型，8种缓蚀剂缓蚀性能的理论评价结果与文献中液相腐蚀体系的实验结果并不完全相符。 液相条件下，烷基链长在7-15范围内时，缓蚀剂分子与Fe和FeCO3表面的结合强度随链长的增加而增大，并在链长为15时达到最大：随链长(17-21)的进一步增加，缓蚀剂分子的吸附稳定性则逐渐下降，这主要是由于水分子强烈的溶剂化作用导致长链缓蚀剂分子严重扭曲变形，进而影响其与表面的作用方式和强度所致。液相中的自组装成膜过程显示，链长为15的咪唑啉分子具有良好的团聚效应，长链间相互交织形成高度致密的疏水膜，能有效覆盖Fe和FeCO3表面，因而具有最好的缓蚀性能；而当分子烷基碳链较短或较长时，链间大部呈离散状态，膜疏松多孔，不能有效抑制腐蚀的进程，缓蚀性能较差。同种缓蚀剂在FeCO3表面比其在Fe表面的吸附更加稳定。考虑溶剂效应的计算模型能较准确地描述缓蚀剂在金属表面的吸附成膜行为，缓蚀性能的理论评价结果与文献实验结果基本吻合。 自由体积、粒子与膜的相互作用以及膜的自扩散性能是影响缓蚀剂膜抑制腐蚀粒子扩散能力的三个决定性因素。同种缓蚀剂膜对正负离子(H3O+、Cl-和HCO3-)比对H2O分子具有更强的扩散抑制能力。短链缓蚀剂分子具有较强的刚性，成膜时分子链间交织并不明显，彼此间制约能力差，此时缓蚀剂膜不仅具有较强的自扩散性能，而且因存在相对较大的自由体积，腐蚀粒子与膜的相互作用也较弱，因此腐蚀粒子在短链分子膜中具有较强的扩散迁移能力；随链长的增加，分子的柔性增强，烷基链易卷曲形变而相互交织，造成膜的自扩散能力降低，自由体积减小，膜对粒子的包覆以及粒子与膜的相互作用增强，从而较好地阻碍腐蚀粒子在膜中扩散。因此，相对于短链分子，长链分子膜对腐蚀粒子具有更好的扩散抑制能力，但当链长大于15时，这种抑制能力不再明显增加。缓蚀性能的理论评价结果在链长为7-15范围内与文献实验结果一致。
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