摘要
目的：探讨HBV及其抗原成份对α干扰素（IFN-α）抗病毒活性可能存在的拮抗机制。 方法：逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测IFN-α处理的HepG2.2.15细胞在不同处理时间点的STAT1、STAT2、IRF-9 mRNA表达水平，并比较分析干扰素抗病毒蛋白MxA mRNA在HepG2和HepG2.2.15细胞中的表达；以表达抗病毒蛋白MxA的重组质粒pcDNA3.1-Flag-MxA (wild-type) 转染肝胚瘤细胞株HepG2.2.15细胞，采用ELISA和Real-time PCR法分别检测转染的HepG2.2.15细胞上清HBV抗原和细胞外HBV DNA；将HBV核心蛋白表达质粒（pHBc-EGFP）转染HepG2细胞，通过RT-PCR法分析IFN-α抗病毒蛋白MxA、PKR和2'-5'OAS mRNA表达水平。 结果：研究发现IFN-α处理后HepG2.2.15细胞STAT1、STAT2、IRF-9 mRNA表达水平明显升高，抗病毒蛋白MxA mRNA在HepG2.2.15细胞中未被检测到，而在HepG2细胞中却能表达；转染 MxA重组质粒的HepG2.2.15细胞能够表达MxA，并显示MxA具有一定的抗HBV活性；进一步研究发现在转染HBV核心蛋白（HBc）表达质粒的HepG2细胞中，抗病毒蛋白PKR和2'-5'OAS mRNA表达水平未见明显改变，而MxA mRNA表达水平显著降低。 结论：HBV及其抗原成份（HBc）并不影响α干扰素的JAK-STAT信号转导途径分子mRNA的表达，但可影响抗病毒蛋白如MxA mRNA的表达，进而拮抗IFN-α抗病毒活性。
NETL