摘要
目的：探讨过敏性紫癜(HSP)患病风险与CD14启动子基因多态性的关系。 方法：⑴144例2008～2009年在本院就诊的HSP患儿，均符合《诸福棠实用儿科学》第7版诊断标准。所有患儿均为汉族，年龄3～14岁，平均(8.77±2.81)岁，其中男77例，女67例。对照组180例来自同期在本院体检的中国汉族健康儿童，年龄1～14岁，平均(7.81±3.35)岁，其中男104例，女76例。两组间年龄、性别无统计学差别。⑵采用病例对照研究，选择144例HSP患儿（病例组）及180例健康体检儿童（对照组），应用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP)进行CD14-159C/T和CD14-260C/T位点的多态性检测，比较CD14-159C/T和CD14-260C/T位点的不同基因型与过敏性紫癜患病风险的关系。采用SPSS13.0软件包进行统计学分析。 结果：①HSP患儿144例中单纯皮肤损害25例，关节损害60例次，胃肠道损害74例次，肾脏损害55例次；肾脏损害中单纯性血尿1例，单纯性蛋白尿24例，血尿伴蛋白尿30例，急性肾炎综合征4例，肾病综合征16例。②CD14基因-159位点基因型在HSP胃肠道组、肾损害组与对照组中的分布存在显著性差异(P<0.05)；CD14基因-260位点基因型在单纯皮损组、肾损害组与对照组中的分布存在显著性差异(P<0.05)，其等位基因C、T在各组与对照组中的分布也具有差异性(P<0.05)，且等位基因频率的相对风险分析发现，T等位基因携带者患各型HSP的风险高于C等位基因的携带者。 结论：CD14基因启动子多态性与HSP各型间具有一定的联系，其中CD14基因-260位点的T等位基因可能是HSP发病的遗传易感基因。
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