摘要
目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中组织金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)与肺癌发生发展的各临床因素之间的关系,并探讨其在肿瘤浸润和转移中的作用。 方法:应用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)方法,对95例NSCLC和10例正常肺组织中的MMP-2和TMP-2基因进行检测和分析。并探讨NSCLC病理类型、肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤TNM分期对上述指标表达的影响。 结果:1.MMP-2和TIMP-2在肺癌组织中的阳性表达率明显高于正常肺组织(P＜0.01):2.MMP-2表达与NSCLC的淋巴结转移密切相关,淋巴结转移组MMP-2表达明显高于无淋巴结转移组(p＜0.05)。MMP-2表达随着病理分级和临床分期的增高有增高趋势,但无显著性差异(P＞0.05).3.TIMP-2的表达与NSCLC的淋巴结转移有显著相关性(p＜0.05)。对病理分级有随其增高而降低的趋势,但无显著性差异(P＞0.05).与临床分期和组织学分类无关(P＞0.05)。4.在有淋巴结转移的组织中,MMP-2和TIMP-2两者间有相关性(P＜0.05),且呈负相关。 结论:1.MMP-2和TMP-2表达在非小细胞肺癌的发生发展中起重要作用。2.MMP-2和TIMP-2与NSCLC临床分期、淋巴结转移情况密切相关,可作为判断肺癌转移和预后的指标。3.MMP-2和TIMP-2的表达水平及失衡在肿瘤侵袭和淋巴结转移中发挥重要作用,能为探索新的治疗方法提供线索和依据。4.MMP-2和TIMP-2表达呈负相关,有望为肺癌基因治疗提供新的靶点。
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