摘要
头孢喹肟是动物专用第4代头孢类抗生素，抗菌谱广，抗菌活性强。国内外对头孢喹肟在动物体内的药动学及药效学进行了大量的研究报道，但对在家猪体内头孢喹肟合并使用丙磺舒的药动学研究及野猪体内的药动学研究还未见报道。本文深入研究合并使用丙磺舒对头孢喹肟在猪体内药动学的影响以及头孢喹肟在野猪体内的药动学特征，了解其药动学异同，丰富头孢喹肟在动物体内的药代动力学数据，为临床合理用药提供理论依据。 在试验研究中，对8头健康三元杂交猪，按照双周期交叉设计肌注头孢喹肟注射液2mg/kg b.w.和肌注头孢喹肟注射液加丙磺舒2mg/kg b. w.+15mg/kg b.w.；6头健康二元杂交野猪，进行肌注头孢喹肟注射液，给药剂量为2mg/kg b.w.。按设计的时间点进行采血，血浆样品经三氯乙酸/甲醇提取液处理提取，反相高效液相色谱紫外检测血浆中头孢喹肟的浓度，采用乙睛-0.1mol· L-1乙酸盐缓冲液(pH4.0)(11:89，v/v)为流动相，检测波长为265nm，流速为1.0mL·min-1，进样体积50μL，检测限为0.02μg/mL，定量限为0.05μg/mL，在0.05μg·mL-1～20μg·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系。 用药代动力学程序软件WinNonlin5.2处理血浆中头孢喹肟药物浓度-时间数据，三者药代动力学过程均符合一级吸收一室开放模型。家猪单独肌注头孢喹肟主要药动学参数如下：t1/2ka为0.30±0.18h，t1/2ke为1.36±0.42h，Cmax为3.46±1.15μg/mL，AUC为9.40±1.76h·μg/mL，表明头孢喹肟在家猪体内吸收迅速，达峰快，消除快。肌注头孢喹肟加丙磺舒的主要药动学参数如下：t1/2ka为0.22±0.18h，t1/2ke为1.49±0.39h，Cmax为3.78±1.15μg/mL，AUC为10.40±1.66h·μg/mL，表明头孢喹肟合并使用丙磺舒后在家猪体内吸收快，达峰时间短，消除迅速。野猪肌注头孢喹肟主要药动学参数如下：t1/2ka为0.21±0.04h，t1/2ke为1.40±0.29h，Cmax为3.90±0.52μg/mL，AUC为10.83±0.33h·μg/mL，表明头孢喹肟在野猪体内吸收迅速，达峰快，消除半衰期短。 采用SPSS统计软件分析丙磺舒对头孢喹肟在猪体内药动学参数的影响，分析结果表明：合并使用丙磺舒对头孢喹肟在猪体内的药动学规律没有产生显著性影响，二者药动学参数均不存在显著性差异(P＞0.05)。野猪肌注头孢喹肟后药动学参数与家猪肌注头孢喹肟的药动学参数进行统计学分析，分析结果表明：头孢喹肟在家猪和野猪体内的药动学参数不存显著性差异(P＞0.05)。本试验结果对家猪和野猪在临床上头孢喹肟给药方案的制定具有重要参考意义。
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