摘要
西花蓟马2003年入侵至中国，成为一种严重危害蔬菜，水果和观赏花卉的重要害虫。为了解西花蓟马在我国的抗性风险，本文对我国西花蓟马发生区进行了抗药性监测；同时研究了西花蓟马对吡虫啉、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)和辛硫磷的生化抗性机制及与其他杀虫剂的交互抗性。结果如下： 一、不同条件对西花蓟马室内多杀菌素生物测定结果的影响 采用Mungercell法室内测定了多杀菌素对西花蓟马生物活性测定中的温度、相对湿度、水量、光周期变化、光照度和叶片等6个环境条件对测定结果的影响。结果表明，在25～30℃、相对湿度50%～70%、光周期16:8～24:0(L：D)、光照度6500～130001x这一测定条件范围内，采用月季、西葫芦、萝卜、芸豆、苹果、芹菜、菠菜叶片进行生物测定时结果较为稳定；叶片纤毛数量与多杀菌素对西花蓟马的LC50值成负相关，叶片纤毛的长度则与测定结果无相关性。 二、西花蓟马抗药性水平 西花蓟马抗药性水平监测采用Mungercell法。北京种群(BJ)，山东寿光种群(SG)和青岛种群(QD)种群分别采自北京和山东寿光和青岛地区菜椒，云南晋宁种群(JN)和云南呈贡种群(CG)采自云南省的晋宁县和呈贡县玫瑰花。本文测定了西花蓟马对多杀菌素、毒死蜱、阿维菌素、甲维盐、氟氯氰菊酯、溴虫腈、灭多威，吡虫啉和啶虫脒的抗性水平。生物测定结果表明，JN和CG对多杀菌素产生了高水平抗性，SG种群对吡虫啉、QD种群对啶虫脒的抗性比较高。同时，测定了敏感种群(S)和田间种群(BJ，SG，JN，CGandQD)的解毒代谢酶：羧酸酯酶、谷胱甘肽S-转移酶和多功能氧化酶，结果表明，田间种群的酶活性有显著性提高(P<0.05)。 三、西花蓟马对吡虫啉的生化抗性机制及对吡虫啉与其他杀虫剂的交互抗性 经过32代筛选，西花蓟马对吡虫啉产生了中等水平抗药(抗性倍数为13.91)。西花蓟马抗吡虫啉种群(BK)对阿维菌素和甲维盐存在中等水平交互抗性，对氟氯氰菊酯、灭多威和毒死蜱存在低水平交互抗性。增效剂试验结果表明，三丁基三硫磷酸酯(DEF)、磷酸三苯酯(TPP)和马来酸二乙酯(DEM)均有显著增效作用。生化研究结果表明：BK种群西花蓟马的羧酸酯酶(5.05倍)和谷胱甘肽S-转移酶酶活性(1.63倍)均显著(P<0.05)高于S种群，表明解毒代谢酶活性提高是西花蓟马对吡虫啉产生抗药性的重要原因。 四、西花蓟马对甲维盐的生化抗性机制及对甲维盐与其他杀虫剂的交互抗性 采用生物和生化测定方法研究了西花蓟马甲维盐抗性种群(JK)与其它杀虫剂的交互抗性和生化抗性机制。经过24代筛选，西花蓟马对甲维盐产生了中等水平抗性(抗性倍数为39.32)。西花蓟马JK种群对阿维菌素有中等水平交互抗性，抗性倍数为31.656倍，对啶虫脒有中等水平交互抗性，为12.182倍，对吡虫啉、溴虫腈、氟氯氰菊酯、毒死蜱和灭多威有低水平交互抗性，为5.517～8.568倍，对多杀菌素无明显交互抗性。增效剂胡椒基丁醚(PBO)、DEM、DEF和TPP对JK种群和SG种群均有显著增效作用。JK种群多功能氧化酶细胞色素P450和b5含量、O-脱甲基酶、谷胱甘肽S-转移酶和羧酸酯酶活性均显著提高，分别为敏感种群的3.89、3.61、5.32、4.42和1.30倍，表明多功能氧化酶、谷胱甘肽S-转移酶和羧酸酯酶等解毒代谢酶活性的提高是西花蓟马对甲维盐产生抗性的重要机制。 五、西花蓟马对辛硫磷的生化抗性机制及对辛硫磷与其他杀虫剂的交互抗性 测定了西花蓟马抗辛硫磷种群(XK)对其他杀虫剂的交互抗性及其对辛硫磷的抗性机制。经过32代筛选，西花蓟马对辛硫磷产生了中等水平抗性(抗性倍数为30.33)。交互抗性测定结果表明，西花蓟马XK种群对辛硫磷与毒死蜱、高效氟氯氰菊酯和灭多威存在中等水平的交互抗性，对溴虫腈、吡虫啉、甲维盐和多杀菌素存在低水平交互抗性，对啶虫脒和阿维菌素不存在交互抗性。酶抑制剂与辛硫磷的增效试验测定结果表明，PBO、DEF和TPP对XK、BJ种群和S种群均有显著增效作用(P<0.05)，DEM对XK和S种群增效作用不显著，但对BJ种群增效作用显著。生化测定结果表明：西花蓟马XK种群的细胞色素P450含量(2.79倍)、细胞色素b5含量(2.88倍)及O-脱甲基酶活性(2.60倍)、羧酸酯酶活性(2.02倍)均显著高于敏感种群(P<0.05)。表明多功能氧化酶、羧酸酯酶活性提高是西花蓟马对辛硫磷产生抗性的重要原因。
NETL