摘要
本研究以小麦豫麦57和花培3号杂种下，通过花药离体培养构建的双单倍体(doubledhaploid，DH)群体为材料，结合分子遗传图谱，利用QTLNetwork2.0软件，对不同施氮期下株高、穗长、穗下节间长度、旗叶长、旗叶宽、不育小穗数、可育小穗数、穗粒数、千粒重进行了统计分析，在此基础上对主要农艺性状和籽粒蛋白质含量品质性状进行了QTL定位，取得的主要结果如下: 1.以DH群体的168个家系为材料，设置不施氮(T0)、返青期施氮(T1)、拔节期施氮(T2)、挑旗期施氮(T3)4个处理，对株高、穗长、穗下节间长度、旗叶长、旗叶宽、不育小穗数、可育小穗数、穗粒数、千粒重和籽粒蛋白质含量进行定位分析。结果表明:这些性状在两个亲本和家系之间变异较大，存在超亲现象，其分布符合正态分布，适合做QTL分析。 2.对不同施氮期处理下小麦株高相关性状进行QTL分析，共检测到55个QTL。其中在T0处理中检测到13个QTL，T1、T2和T3追肥处理中均检测到调控株高相关性状的14个QTL，单个QTL能解释株高相关性状表型变异的0.16％～17.49％。其中QPh3A、QPh4D-1、QPh4B、QSl6B、QSl7B-1、QIlbs4B-1、QIlbs4D和QIlbs7D等位点在多个施氮期处理中同时检出。 3.对不同施氮期处理下小麦旗叶性状进行QTL分析，共检测到29个QTL，其中在T0处理中检测到7个QTL，T1施氮期处理中检测到9个QTL，T2施氮期处理中检测到7个QTL，T3施氮期处理中检测到6个QTL。其中QFll2D、QFll5B和QFlw1B-1仅在T0处理中检测到。 4.对小麦穗部相关性状进行QTL分析，共检测到调控穗部性状的28个QTL。其中在T0处理中检测到5个QTL，T1追肥处理中检测到11个QTL，T2追肥处理和T3追肥处理中分别检测到7个和5个QTL。其中QSsps2D和QSgn2B在四个施氮期处理中均稳定表达。 5.对不同施氮期处理下小麦籽粒性状进行了QTL分析，共检测到调控籽粒性状的23个QTL。在T0、T1、T2、T3四个处理中分别检测到6个、6个、5个和6个QTL。单个QTL可以解释籽粒性状表型变异的2.88％～10.44％。其中Qtgw5B、QGpc6A、Qtgw3A、QGpc2A-2仅在某一施氮期处理中检测到，Qtgw2D-2在各施氮期处理中均检测到。
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