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摘要
目的:设计并改良奈帕芬胺的生产工艺; 方法:以2-氨基二苯甲酮和巯基乙酸甲酯为起始原料，经过甲基化，氨解，氯代，缩合，重排，脱硫得到奈帕芬胺。以收率为指标，考察了制备关键中间体2-氨基-3-苯甲酰基-仅-（甲硫基）苯乙酰胺的反应条件包括反应温度和反应时间; 结果:得到了制备关键中间体适合的反应条件为反应温度-15℃，反应时间3小时，收率为88％。 结论:改良后的奈帕芬胺生产工艺，操作简单，成本大大降低，适合大规模工业化生产。
关键词
奈帕芬胺/非甾体类抗炎药/超声心动图合成/中间体/工业化生产引用本文复制引用
授予学位
硕士学科专业
药物化学导师
李勤耕学位年度
2012学位授予单位
重庆医科大学语种
中文中图分类号
R9