摘要
本文以中药连翘为研究对象，对其进行化学成分分离及其抗氧化活性评价。 用二氯甲烷、正丁醇、水等体积萃取连翘乙醇提取物，得到不同极性部位。通过1，1-二苯基苦基苯肼（1，1-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl，DPPH）清除试验方法，评价其抗氧化活性，结果显示连翘二氯甲烷萃取物、正丁醇萃取物及乳化物具有较强的清除DPPH自由基活性，其半数抑制率IC50分别为67.36、134.32、145.85μg/mL。 采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱及半制备高校液相色谱等方法，从连翘二氯甲烷萃取物、正丁醇萃取物及乳化物中分离得到9个单体化合物，并运用UV、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱技术对其进行了结构鉴定，分别鉴定为8-羟基松脂素(8-hydroxypinoresinol，1)、连翘兰B(forsythialan B，2)、连翘环己醇(rengyol，3)、芦丁(rutin，4)、连翘酯苷(Ⅰ)(forsythoside(Ⅰ)，5)、连翘酯苷A(forsythoside A，6)、suspensaside A(7)、阿魏酸(ferulic acid，8)、翻白叶苷A(potengriffioside A，9)。其中翻白叶苷A为首次从该属植物中分离得到。 分别应用DPPH自由基清除试验、肝组织自发性氧化试验、红细胞膜脂质过氧化试验及红细胞溶血试验，对上述化合物进行体外抗氧化活性评价。 DPPH自由基清除试验结果显示，连翘酯苷(Ⅰ)、连翘酯苷A、suspesaside A和阿魏酸有明显的自由基清除作用，IC50值分别为1.22、2.00、1.37、1.60μg/mL，与抗坏血酸的IC50值(1.87μg/mL)基本相当。在肝组织自发性氧化试验中，连翘酯苷(Ⅰ)、连翘酯苷A、suspensaside A、阿魏酸和芦丁均有明显的抑制肝组织自发性MDA生成的作用，IC50值分别为0.73、1.45、2.28、3.11、15.83μg/mL，比抗坏血酸的IC50值（49.10μg/mL）小;翻自叶苷A和连翘兰B的IC50值分别为35.73、72.28μg/mL，与抗坏血酸的IC50值基本相当。红细胞膜脂质过氧化试验数据显示，阿魏酸、连翘酯苷(Ⅰ)、连翘酯苷A和suspensaside A均有明显抑制过氧化作用，IC50值分别为0.36、1.21、2.55和2.82μg/mL，均小于抗坏血酸（73.24μg/mL）。红细胞溶血试验结果表明，阿魏酸、连翘酯苷(Ⅰ)、suspensaside A和连翘酯苷A均有较强的抑制红细胞溶血的作用，IC50值分别为0.20、0.99、1.58、1.66μg/mL，均小于抗坏血酸（5.15μg/mL）。上述结果提示，芦丁、连翘酯苷(Ⅰ)、连翘酯苷A、suspensaside A和阿魏酸具有很强的抗氧化能力。
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