摘要
目的：研究硫氧还蛋白依赖的过氧化物还原酶（PRDX3）在前列腺癌组织中的表达情况并探讨其对前列腺癌的诊断作用和保护机制 方法：1.运用双向荧光差异凝胶电泳技术(DIGE)对前列腺癌组织进行蛋白组学实验，并经质谱鉴定获得一种在前列腺癌中表达上调的蛋白——硫氧还蛋白依赖的过氧化物还原酶（Peroxiredoxin-3，PDRX3）。 2.应用过氧化氢标记的链霉素抗生物素蛋白-过氧化氢酶法（SP法）检测147例前列腺癌组织和28例良性前列腺增生组织中PRDX3的表达情况，并对PRDX3与前列腺癌临床关系进行统计分析。 3.采用RT-QPCR技术检测前列腺癌细胞株PC3、LNCAP、DU145和前列腺细胞株RWPE-1中PDRX3的表达。 结果：1、PRDX3在前列腺癌中呈高表达，在良性前列腺增生症和前列腺癌中的表达有显著差异,统计检验P<0.001。 2、运用RT-QPCR技术检测PRDX3在前列腺癌细胞株PC3、LNCAP、DU145和前列腺细胞株RWPE-1中的表达，发现PRDX3在PC3、LNCAP、DU145细胞株中表达显著高于RWPE-1细胞株。 3、采用二次计分法计算PRDX3在前列腺癌组织中的染色评分，根据评分与相应前列腺癌患者的临床病理参数相结合，分析结果显示：PRDX3的表达与年龄水平和临床分期呈正相关，与PSA水平、Gleason评分、病理分期无关。 结论：1 PRDX3在前列腺癌组织中的表达比良性前列腺增生组织中高，结果具有显著差异。并与前列腺癌患者年龄和临床分期呈正相关，有可能成为一种鉴别前列腺癌与良性前列腺增生的新的肿瘤标记物。 2.PRDX3通过自身的抗氧化作用，对抗肿瘤组织中的氧化应激，阻止肿瘤细胞凋亡，从而对前列腺癌细胞起到保护作用。 3.抑制PRDX3在肿瘤中的高表达，有望起到削弱或杀灭肿瘤细胞的作用。
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