摘要
本研究定位四向重组自交系群体大豆不同生育期的QTL，为大豆生育期性状QTL定位和分子辅助育种提供基础。以垦丰14(P1)、垦丰15(P2)、垦丰19(P3)和黑农48(P4)为亲本，构建了含160个株系的四向重组自交系为试验材料。在大豆四项杂交群体中的主基因分离分析中可知VE-R1时期，2013KS、2014HS1、2014HS1两个环境不存在主基因效应。四向重组自交系群体的R1-R3，在2013KS、2014HS2环境下只存在一个主基因效应，HS1环境下存在多个主基因效应。四向重组自交系群体的R3-R6，在2014HS1环境下只存在一个主基因效应，HS2环境下存在多个主基因效应，2013KS环境下，不存在主基因效应。四向重组自交系群体的R6-R8，2014HS1、2014HS2和2013KS环境下不存在主基因效应。四向重组自交系群体的生殖生长期性状(R1-R8)，在2014HS1、2014HS2环境下只存在一个主基因效应。但KS环境下，不存在主基因效应。 四向重组自交系群体的全生育期性状(VE-R8)，在2014HS1、2014HS2和2013KS环境下，只存在一个主基因效应。应用SSR标记鉴定个体基因型，利用单标记分析方法，对该群体的VE-R1、R1-R3、 R3-R6、R6-R8、生殖生长(R1-R8)及全生育期(VE-R8)进行QTL定位分析。 VE-R1:在3个环境中检测到控制大豆VE-R1的45个QTL，有6个QTL在2个环境重复检测到，可认为是稳定QTL。能够稳定缩短VE-R1的等位基因型有5个，能够稳定延长VE-R1的等位基因型有3个。R1-R3:在3个环境中检测到控制大豆R1-R3的25个QTL，在被检测到的QTL中，有1个QTL在3个环境重复检测到，1个QTL在两个环境中检测到，可认为是稳定QTL。这些QTL位点中，能够稳定缩短R1-R3的等位基因型有3个，能够稳定延长VE-R1的等位基因型有2个。R3-R6:在3个环境中检测到控制大豆R3-R6的60个QTL，在被检测到的QTL中，其中有1个QTL在3个环境重复检测，有6个QTL在2个环境重复检测到，可认为是稳定QTL。在这些QTL位点中，能够稳定缩短R3-R6的等位基因型有6个，能够稳定延长R3-R6的等位基因型有4个。R6-R8:在3个环境中检测到控制大豆R6-R8的88个QTL，有15个QTL在两个环境中重复检测到，1个QTL在3个环境中检测到，可认为是稳定QTL。在这些QTL位点中，能够稳定缩短VE-R1的等位基因型有6个，能够稳定延长R6-R8的等位基因型有8个。R1-R8:在3个环境中检测到控制大豆R1-R8的19个QTL，有2个QTL在两个环境中重复检测到，可认为是稳定QTL。在这些QTL位点中，能够稳定缩短VE-R1的等位基因型有1个，能够稳定延长R1-R8的等位基因型有1个。VE-R8:在3个环境中检测到控制大豆VE-R8的17个QTL，有3个QTL在两个环境中重复检测到，可认为是稳定QTL。在这些QTL位点中，能够稳定延长VE-R8的等位基因型有2个。
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