摘要
目的:研究淋巴细胞趋化因子(Lymphotactin,XCL1)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠模型肺组织中的表达水平及XCL1与其肺组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群白细胞介素2(Interleukin-2,IL-2)表达水平的相关性,进一步探讨XCL1在COPD中与T淋巴细胞亚群、IL-2的相关性。 方法:6周龄雄性小鼠55只,适应性饲养2周后,随机分为A组(健康对照组)、B组(COPD组)、C组(COPD+XCL1)干预组、D组(COPD+PBS)干预组,对B、C、D组小鼠采用烟雾暴露法制作COPD小鼠模型。采用HE染色法行病理组织切片观察评价模型成功。C、D组小鼠气管分别滴入XCL1和PBS,收集4组小鼠肺脏,用流式细胞学方法检测T淋巴细胞亚群,用免疫组化检测A、B组小鼠肺组织XCL1表达,并对各组小鼠右肺下叶XCL1、IL-2的表达行ELISA检测。 结果: 1、小鼠COPD模型评价:HE染色病理观察示A组小鼠肺组织结构正常,无明显结构破坏及炎症细胞浸润,B组小鼠肺实质肺泡扩张,小气道炎症细胞浸润,粘液分泌增多。B组小鼠肺组织平均内衬间隔(MLI)和肺泡破坏指数(DI)与A组小鼠组织相比有统计学意义(P<0.05)。 2、XCL1在肺组织中的表达及对T淋巴细胞亚群、肺组织上清液IL-2表达变化的影响及其相关性分析: ①C组、B组、D组与A组比较,CD4+降低,CD8+升高,CD4+/CD8+比值下降(P<0.05),C组较B、D组变化明显(P<0.05)。XCL1与CD4+/CD8+比值呈负相关(r=-0.945,P<0.05)。 ②C组、B组、D组与A组比较,IL-2表达降低,(P<0.05),C组较B、D组变化明显(P<0.05)。XCL1与IL-2表达呈负相关(r=-0.929, P<0.05)。 结论: 1、通过采用自制烟雾发生器行烟雾暴露法,评估病理组织切片可成功建立小鼠COPD模型。 2、B组与A组比较,XCL1表达升高,与IL-2表达、CD4+/CD8+比值均呈负相关,可以推断XCL1与CD4+T细胞降低、CD8+T细胞升高、CD4+/CD8+比值减低有关;C组与B、D组相比,CD4+T淋巴细胞下降,CD8+T淋巴细胞增高,CD4+/CD8+比值减低及IL-2分泌减少更明显。
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