摘要
目的： 研究利拉鲁肽对离体大鼠胸主动脉环的血管舒张作用,并采用不同的抑制剂来初步探讨其作用机制。 材料与方法： 分离成年雄性SD大鼠的胸主动脉血管环，并将血管环分成去内皮组和内皮完整组。采用方法为离体血管环的实验方法，经生物信号采集与分析系统，测定离体大鼠胸主动脉血管环的张力变化。观察利拉鲁肽（10-5mol·L-1）对去甲肾上腺素 （NE,10-6mol·L-1）预收缩的血管环的舒张作用。并采用一氧化氮合酶抑制剂-左旋硝基精氨酸甲酯（L-NAME,10-4mol·L-1）和非特异性ATP敏感性钾通道（KATP）抑制-剂格列苯脲( Glibenclamide,10-5mol·L-1)作为阻断剂，来观察利拉鲁肽对阻断剂预处理的大鼠离体血管环舒张作用的影响。 结果： 1.在基础状态下，各浓度（10-8,10-7,10-6,10-5 mol·L-1）的利拉鲁肽对去内皮的胸主动脉和内皮完整的胸主动脉血管环张力均无明显作用（P>0.05）。 2.在去甲肾上腺素预收缩的条件下，当利拉鲁肽浓度达到10-5 mol·L-1时，对去内皮组和内皮完整组对胸主动脉坏均有舒张作用（P<0.05），但对内皮完整组的血管环作用更强（P<0.05）。 3.在L-NAME预处理后，利拉鲁肽的血管舒张作用有明显减弱（P<0.05）；而格列苯脲预处理后，利拉鲁肽对血管的舒张作用无明显影响（P>0.05）。 结论： 利拉鲁肽对去甲肾上腺素预收缩的血管环有明显的舒张作用，其机制可能与内皮细胞和一氧化氮有关。KATP通道对利拉鲁肽的血管舒张作用无明显影响。
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