摘要
目的：慢性牙周炎是一种由细菌激发宿主细胞免疫应答介导的牙周组织慢性进行性破坏性疾病。有研究表明，CD4+T细胞及其相关细胞因子在牙周病的发生、发展和转归中发挥重要的作用。调节性T细胞(regulatory T cells，Tregs)作为CD4+T细胞亚群，对维持机体自身免疫稳态发挥重要作用。IL-35作为抑炎性调节因子能够促进Tregs的功能，在维持机体正常免疫调控中有一定的效果。本实验通过检测慢性牙周炎患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)及牙周组织中IL-35 mRNA的含量，血清及龈沟液中IL-35的水平，探讨IL-35在慢性牙周炎发生发展中可能起到的作用，为慢性牙周炎的免疫学治疗提供一个新的方向。 方法：收集慢性牙周炎患者和牙周健康者的外周血，牙周组织及龈沟液，通过Florida探针记录患者的基本信息，探诊深度(probing depth，PD)和临床附着丧失(clinicalattachment level，CAL)。利用梯度密度离心的方法提取PBMCs，提取PBMCs及牙周组织总RNA，采用实时定量荧光反转录-聚合酶链反应(realtime reversetranscription polymerase chain reaction，Realtime RT-PCR)对比慢性牙周炎组与健康对照组牙周组织及PBMCs中Foxp3，IL-12p35及EBi3 mRNA的表达;并利用ELISA法测定各组血清及龈沟液中IL-35的水平。通过SPSS19.0进行统计学分析。 结果：IL-35在慢性牙周炎患者血清(330.42±19.23 ng/ml)和龈沟液(205.56±14.42ng/ml)中的浓度高于健康组(P＜0.001)，差异具有显著性;与健康对照组相比，慢性牙周炎患者PBMsC及牙周组织中IL-12p35-EBi3(IL-35) mRNA表达升高，差异显著(P＜0.05)。 结论：在慢性牙周炎的病理进程中，由Tregs分泌的负调节性细胞因子IL-35具有重要作用，可能通过免疫调节机制使致病菌感染与机体的效应细胞之间维持一种稳态，其含量的增加可能对防止牙周病的免疫损伤起到一定作用，可能成为牙周病治疗的一个新思路。
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