摘要
目的：MiR-17～92基因簇在结直肠癌等多种肿瘤中高表达。然而，对mir-17～92簇在结肠癌的发生、发展中的作用仍是未知的。本研究的目的是探讨miR-17～92在结直肠癌(CRC)肿瘤进展中的作用。 方法：将实验对象分为miR-17～92簇过表达小鼠（miR-17～92TG）和野生型小鼠（miR-17～92WT）两组，通过葡聚糖硫酸钠盐-葡聚糖硫酸钠(AOM-DSS)模型在两组小鼠中诱导结直肠癌。由茎-环结构的实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)来检测miRNA。通过给裸鼠皮下注射经携带miR-17～92基因簇的CRC细胞系HCT116，来评估miR-17～92簇在CRC进展中的作用。 结果：在小鼠18周处死时可以观察到，虽然两组小鼠在肿瘤数目上无显著性差异，但miR-17～92 TG组小鼠的肿瘤直径显著减小。MiR-17产～92TG组小鼠，可以观察到表达受抑制的肿瘤血管生成生长因子诱导蛋白，如转化生长因子β-Ⅱ受体(TGFBR2)、组织缺氧诱导因子-1α、血管内皮生长因子A(VEGFA)和K-ras基因。在移植了miR-17～92簇的裸鼠，其肿瘤相对更小。 结论：在这项研究中，确定miR-17～92簇额外的作用:通过抑制肿瘤血管生成而抑制结直肠癌的进展。这一结果表明，miR-17～92簇在肿瘤发生中的作用比最初表明的更复杂。
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