摘要
目的：探讨SGC7901细胞耐药与Runx3基因的关系。 方法：用生长在含0.8ug/ml顺铂（CDDP）的RPMI1640的培养基中状态良好的 SGC7901耐药细胞（SGC7901/CDDP-0.8），建立耐药细胞（SGC7901/CDDP-0.8）动态变化模型 SGC7901/CDDP-1.0，再将甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）作用于细胞，并用Runx3干扰质粒转染细胞SGC7901/CDDP-0.8。细胞的增值活性、细胞的周期及细胞的凋亡分别用CCK-8法、流式细胞术以及细胞凋亡荧光Hoechst33258。RT-PCR及Western blot分别测Runx3 mRNA和Runx3蛋白、P-gp表达。 结果：耐药动态过程中,SGC7901/CDDP-0.8细胞的Runx3 mRNA表达逐渐减少。5-Aza-CdR处理后，SGC7901/CDDP-1.0细胞的Runx3 mRNA表达增多，细胞生长被明显抑制，S期细胞逐渐增多，G1期细胞显著减少，细胞凋亡增加，P-gp表达下调。转染Runx3干扰质粒后， SGC7901/CDDP-0.8细胞对 CDDP的耐受性显著增强，SGC7901/CDDP-0.8细胞Runx3的mRNA及蛋白均表达下调，G1期细胞增多，S期细胞逐渐减少,P-gp表达上调。 结论：Runx3基因对细胞SGC7901耐药性的改变具有重要作用。
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