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前列腺素类药物关键中间体Corey Lactone的合成工艺研究
邓涛1
作者信息
摘要
目的：改进科里内酯的生产工艺，降低其生产成本； 方法：本文以降冰片二烯为原料，先后经过 Prins反应、Jones试剂氧化、关键手性中间体拆分、溴化、Baeyer-Villiger环内氧化、羧酸还原、羟基保护、内酯成环、酯化以及脱保护等10个步骤；并对反应中的关键中间体的拆分进行了筛选，其中包括拆分试剂的选择，结晶溶剂及结晶条件； 结果：得到了一条较经济的合成科里内酯的生产工艺路线，且确认了关键手性中间体的拆分条件； 结论：改进后的工艺，成本较低廉，拆分率较高，试剂易得，满足工业生产要求。
关键词
前列腺素类药物/CoreyLactone中间体/科里内酯/手性拆分/合成工艺引用本文复制引用
授予学位
硕士学科专业
药学导师
李勤耕/姜维平学位年度
2015学位授予单位
重庆医科大学语种
中文中图分类号
R9