植物受到不良环境胁迫，会通过激活或抑制胁迫相关基因的转录及生理生化的改变来适应环境的变化。转录因子在响应环境信号和调控基因表达变化中起重要作用。本研究为筛选和鉴定耐盐胁迫的杨树WRKY转录因子基因，从杨树基因组数据库中获得119个杨树WRKY转录因子基因的全长cDNA序列，并对其表达特性进行分析，对2个盐胁迫诱导表达的WRKY56、WRKY116基因进行功能分析，结果如下： 利用实时荧光定量PCR技术分析119个杨树WRKY转录因子基因在盐胁迫条件下的表达水平。结果表明，有51个WRKY转录因子基因在盐胁迫条件下表现出差异表达，其中17个基因下调表达，34基因上调表达。以13个应答盐胁迫的基因为代表，研究杨树WRKY转录因子基因在胁迫条件下不同胁迫时间和不同组织的差异表达。结果表明，杨树WRKY转录因子基因在根，茎，叶组织中均有表达，但它们的表达水平和表达模式显著不同，在根部，这13个基因从处理3小时后开始被诱导表达，并在9小时表达水平最高。在叶中的表达情况与根中相似。在茎中，13个基因表达没有响应NaCl胁迫。将盐胁迫诱导表达水平最高的WRKY56、WRKY116转录因子基因cDNA插入到植物表达载体pBI121，用蘸花法转化拟南芥，比较转基因拟南芥和野生型拟南芥的根长，鲜重以、种子萌发率和生理指标等。结果表明，转WRKY56和WRKY116基因拟南芥在盐胁迫条件下种子萌发率、根长、鲜重明显提高、MDA含量明显降低、脯氨酸含量明显提高。在转WRKY56基因株系和转WRKY116基因株系SOD和POD活性表现不一致，转WRKY56基因株系SOD和POD活性比野生型明显提高，转WRKY116基因株系SOD和POD活性比野生型明显降低。
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