摘要
目的：探讨CYP19基因多态性与冠心病的关联性。 方法：我们共选择了选择两个人群分别进行病例对照研究，汉族人群：选择经冠脉造影检查确诊的冠心病患者汉族患者397例（男性277例，女性120例），维吾尔族患者480例（男性356例，女性124例）。排除冠心病组，汉族423例（男性211例，女性212例），维吾尔族354例（男性191例，女性163例）。选择CYP19基因的3个SNPs（rs12050772，rs2289105and rs4774585），采用实时荧光定量PCR（TaqMan）方法对CYP19进行基因分型。 结果：在汉族的男性和女性人群中均未发现rs4474585与冠心病的发生相关联（P=0.290与P=0.313），而在维族人群中rs4474585的等位基因及隐性性模型（AA vs AG+GG）有显著差异（P=0.043和P=0.012）；女性群体，rs4474585的等位基因及显性模型（GG vs AG+AA）有显著差异(P=0.03和P=0.007）。但在调整混杂因素后男性的隐性模型（AA vs AG+GG）和女性的显性模型（GG vs AG+AA）在冠心病组和健康对照组间显著差异消失（P=0.99和P=0.256）。rs12050772位点基因多态性在汉族及维族的男性与女性人群中均未发现与冠心病有关联（P=0.189，P=0.468，P=0.261，P=0.232），rs2289105的等位基因及显性模型（CC vs CT+TT）分布在男性冠心病组和健康对照组间有显著差异（P=0.042和P=0.012）。女性rs2289105的等位基因及显性模型（CC vs CT+TT）分布在冠心病组和健康对照组间也同样有显著差异（P=0.049和P=0.018）。在调整混杂因素后此差异仍然存在（P=0.033和P=0.041）。 结论： CYP19基因rs2289105的CC基因型可能是新疆汉族群体发生冠心病的危险因素，而 T等位基因可能是新疆汉族发生冠心病的保护因素，可做为冠心病的易感基因标记。
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